Малышке СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! Не проходите мимо., Требуются деньги для операции Опции

[Mama-Iva]

НЕМНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)
Всем доброго времени суток!
Вероничка с мужеством выдержила четвертый курс блока. Начинается период "карантина", показатели падают, поэтому постельный режим, т.е гулять по палате нельзя, передвижение по кроватке или по палате, но только на руках у мамы. Питание становится ограниченным.
После люмбальной пункции, которая проводится в общем отделении, Никуша маленечко приболела, рассопливилась. Да и как-то наркоз на нее в этот раз подействовал ни очень хорошо, целый день капризничала, плакала, устраивала истерики. Мама Люба тоже нервничала до слез, не узнавала свою дочурку. Так же ситуация в отделении гематологии очень расстраивает родителей Вероники. Уволились большинство мед. сестер из отделения ПКМ, где сейчас лежит малышка, работать не кому, лечащий врач умалчивает, а мед. работники предупреждают, что возможно Веронику переведут в общее отделение. Родители всеми руками и ногами против этого, постоянно по отделению гуляют разные инфекции, которые очень опасны для детей, у которых низкие лейкоциты. Встал вопрос о срочном выезде в Германию, чтобы там сделать последний 5 курс химиотерапии и продолжить лечение там, но снова ТУПИК, все возможные анализы, которые в нашей стране делаются неделями, а то и месяцами, выписки, рекомендации леч. врача и зам. отделения, все в кротчайшие сроки собрать просто не возможно, наша действительность в который раз просто приводит в ужас. Но родители не падают духом, МОЛОДЦЫ!
Да и мы, я думаю не останемся в стороне, поможем чем сможем. Давайте порадуем эту маленькую красавицу подарками на Новый Год. Бросайте мне тел в личку, кто что хочет передать, всех объеду, все соберу и обязательно передам. Напоминаю мягкие игрушки нельзя!
Всем огромное спасибо, ваша поддержка согревает сердце.
Она обязательно поправиться! Вот какая она деловуха.

[Mama-Iva]

НЕМНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)
Всем доброго времени суток!
УРА! Случилось маленькое чудо, о котором мечтала вся семья Шимаровых. В четверг Вероничку отпустили домой на новогодние каникулы.
Пришли результаты костной и люмбальной пункции, малышка в ремиссии, прокапали тромбоциты, лейкоциты 1ед., поэтому леч. врач отпустила домой набираться положительных эмоции.
В среду в больнице Никуша побывала на елке, первый раз за 2,5 месяца малышка вышла из своего бокса, поэтому пряталась за бабушку, всех боялась и долго не могла понять что-же происходит, даже своего леч.врача не узнала без мед. маски, но потом маленько попривыкла.
Вчера встречалась с папой Димой передала ему все подарки. Mi-ksana, natyk, okynek, зюля -девочки огромное вам спасибо, сегодня разговаривала с Любой, малышка в восторге от игрушек, сидит перебирает.
В каникулы можно все-все кушать, можно купаться хоть каждый день, и даже....ГУЛЯТЬ! Вчера были куплены санки и свершилась первая, долгожданная прогулка за последние шесть месяцев -это просто чудо! Вероничка в шоке от людей на улице, от машин, а когда они включают фары в темноте, это вообще для нее непонятно, что это за НЛО. Как здорово, что Боженка услышила все наши молитвы и сделала самый огромный подарок для этой семьи- ОНИ ВМЕСТЕ ДОМА!
Из-за праздников, пока не понятно улетят они в Германию на 5 курс и дальнейшую реабилитацию или нет. Все будет известно 9-10 января. Родители совсем не хотят продолжат лечение в НОКДБ в связи со сложившейся ситуацией. Будем верить и надеяться, что это свершиться!
Всех поздравляю с наступающим Новым Годом и Рождеством! Здоровья, счастья и благополучия ваши семьям!
Спасибо за понимание и поддержку!

[Mama-Iva]

Я кроху свою на качелях качаю
Малыш смеется восторженно, звонко
Льняные кудряшки от ветра взлетают
И радостно сердцу от счастья ребенка….
А где-то..., а где-то в больничной палате
Такая же кроха, немного помладше иль постарше,
Трясется, при виде сестрички в халате,
И плачет от страха. Уколы… Массажи…
У мамы сжимается сердце от боли:
За что ее солнышку эти мученья?
В отчаянье падают руки безвольно,
И лютою стужей терзают сомненья:
А вдруг не получится? Вдруг не поможет
Забота врачей? Или что-то случится,
И денег собрать на леченье не сможет?
Осталось лишь верить, любить и молиться
О чуде, о помощи маленькой крохе -
Желать ей здоровья, терпенья и силы,
Чтоб жизнь не затихла на слабеньком вдохе,
Чтоб умною дочка была и красивой.
Чтоб ручки окрепли и слушались ноги,
Чтоб страшный диагноз не стал приговором,
Чтоб звонко малышка смеялась в восторге
И глазки ее не смотрели с укором.
Как трудно беду одолеть в одиночку!
Но мама все силы положит,
Стараясь спасти свою доченьку-крошку...
Киваем сочувственно: "Бог ей поможет."
А мы? Что же мы? Оскудели ли души?
Сердца ль зачерствели? Забыли ли "Слово"?
Иль все, как один, стали вдруг "неимущи"?
Иль просто боимся мы горя чужого?

[Mama-Iva]

НОВОСТИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)
Всем доброго времени суток! Эмоции от радости переполняют меня. Но начну по-порядку.
10.01.12 Вероничка с бабушкой вернулась в больницу после новогодних каникул. Родители тем временем отправились в Москву в немецкое посольство оформлять визу и все необходимые документы. Срочное приглашение из Германии было выслано 09.01.12 и как им объяснила представитель клиники, которая занимается только русскими пациентами, оформление должно было занять максимум 2 дня. Но оказалось все ни так то просто, до 13.01.12 Люба и Дима оббивали порог посольства и слезами просили оформить визу больному ребенку (сначала говорили , что для получения визы нужно заранее записаться, потом потерялось приглашение высланное из Германии), но все же они победили.
Тем временем малышке в больнице сделали УЗИ всех органов, кардиограмму сердца, взяли пункцию и кровь. Все в норме. Лейкоциты правда маловаты 2.1.
Но с какой радостью они вышли в пятницу 13 из больницы и поехали домой собирать чемоданы. Т.к. 16.01.12 на 07:05 были куплены билеты на Москву и на 17:35 билеты на самолет Москва-Мюнхен. В выходные с Любой разговаривала, говорит так ждала этого момента, а вот случилось, и я растерялась, хожу как оглушенная, нервы на пределе, слезы, слезы, слезы радости. Вся семья в выходные была в сборе, даже бабушка оставалась с ночевкой чтобы побыть со своей ниточкой.
Провожая их в понедельник на вокзале я не смогла сдержать слез (вспомнила как год назад с этого же вокзала провожала Тимофея), да все, кто пришел проводить так же не могли сдержать слез, маленький ангелочек с маской на лице, смотрящий из под шапки такими напуганными глазенками уезжает в долгий путь к своему выздоровлению. Но они такие молодцы - мама+папа+Вероника!
Прилетев в Москву из-за погодных условий 2 раза переносили вылет. Вероничка очень устала, замучилась, ничего ни пила ни ела, поднялась маленькая температура 37,4. Созванивалась с ними - родители были просто в паники. Последний раз звонила в 18.30 Люба говорила, что вылет будет в 18.45. И с этого момента до часа назад была как на иголках. И вот долгожданный звонок, номер из 13 чисел, это ОНИ !!!
"У нас все хорошо!, Нас отлично встретили, отлично расселили в пансионате. По сравнению с нашей больницей это рай! Со вчерашнего дня мы уже в клинике Швабинг. Палата одноместная очень большая, в ней чисто, светло, уютно есть все необходимое. Наш врач даже чуток знает русский язык, но везде в больнице с нами ходит переводчик. Папа Дима всегда с нами, только ночевать уходит в пансионат. Никуша в полном восторге от этого, прыгает, бегает, кувыркается, играет, вообщем куча положительных эмоций. С 20.01.12 планируется начать пятый курс химиотерапии, пока идет подготовка и полный осмотр (процедуры, анализы). Поговорили не много, деньги улетают со скоростью света, но важное вам отписала.
Буду ждать еще новостей и держать вас в курсе событий, Люба обещала скинуть фотки. Пока лечение по счету обошлось в 1 500 000 рублей. Расходы на поездку (виза, страховка, билеты и т.д.) - 100.000 рублей. Денежки еще на счете есть, но это еще только начало обследования, если все же и германские врачи придут к выводу, что пересадка необходима, то в этой клинике эта операция стоит от 170.000 евро. Но пока не будет думать о плохом! А будем радоваться тому что есть! Благодарность и низкий поклон ВСЕМ от родителей малышки и лично от меня!
Вот такие просто обалденные новости в канун Святого Крещения!
Всех с праздником! Здоровья и благополучия ваши семьям! Спасибо что вы есть!

[Mama-Iva]

НЕ МНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)

Всем привет!
Есть новости которыми хочу поделиться. До 20 января у Никуши брали миллион анализов и проводили кучу процедур. 20.01.2012 поставили катетор, для проведения 5 курса химии, но к вечеру у нее до 39 поднялась температура, тошнота, рвота, головокружение. Оказалась инфекция. Зав. отделением говорит, что все детки приехавшие из России являются переносчиками этой инфекции,для самой Вероники она не страшна, а страшна для немецких деток, которые лежат в этой клинике. лечение этой инфекции обошлось еще в 10 000 евро. Круто! К 25 января удалось снизить температуру и началась химия. Капали ее по 29 января. После курса снова взяли анализы крови и пункцию. На понедельник была назначена встреча и разговор с зав. клиникой об операции по пересадке. Новости оказались не приятными. В крови сохраняется небольшой % бластов (раковых клеток), но пока врачи только советуют пересадку, более точная картина будет через 3-4 недели когда восстановятся все показатели крови и снова будет пункция, и если после нее % бластов сохранится, то пересадка это единственная гарантия на выздоровление. Сейчас лечащий врач Вероники из НОДКБ посылает все результаты анализов, которые возили в Москву родители после каждого курса химии,что бы не платить деньги за повторное взятие этих анализов в Мюнхенской клинике. Для подтверждения информации высылаю счета и выписку. Сама мама Люба в одноклассниках снова создала группу для помощи своей дочурке, если кому-то нужна информация, пишите, скину ссылку.
По-прежнему можно перечислять денежки и на карточку, и на телефон.
Всем огромное спасибо! Им очень нужна наша поддержка!

[Mama-Iva]

ИНФОРМАЦИЯ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)

Всем доброго времени суток!
С началом весны ВСЕХ!
Новости из Мюнхена некоторых, наверное, заставят пойти мурашками. Но по -порядку:
Никуша никак не может восстановиться после 5 курса. Сам курс прошел хорошо, но инфекции так и преследуют этого маленького ангелочка. Пока так и не удается полностью вылечиться от кишечной инфекции. Постоянно на антибиотиках. Почти ничего ни кушала три недели, похудела сильно, было принято решение поставить внутривенное питание. Падало давление, пробовали подключить малышку к аппарату ИВЛ, но она категорично снимала эту маску. Три недели с температурой под 40 .Никак не могли понять что происходит, оказалась еще одна инфекция в катетере. На той недели под наркозом сделали операцию (сняли катетер, вскрыли очаг воспаления). Сейчас малышка без температуры, стала кушать, играть, радоваться. Пока они с мамой находятся в клинике, восстанавливаются. Врачи говорят, что еще недельку нужно побыть в клинике, а потом отпустят на квартиру отдыхать, набираться сил, готовиться к ПЕРЕСАДКЕ. Она все -таки точно НУЖНА. В понедельник 27.02.2012 года клиникой был выставлен счет.
Заведующая отделением, сказала, чтоб начать процесс подготовки к пересадке, ей нужно соглашение родителей и на счете хотя-бы 100 000 евро, остальную сумму за пересадку нужно заплатить в течение 3-4 недель.
Суммы в счетах такие, что родители точно не смогут оплатить их. По совету врачей из клиники родители написали в Немецкий фонд, он тоже помогает Русским деткам, может и Вероничке хоть какую-то часть переведут.
Сама сегодня отправила обращение в фонд «Подари жизнь» и «Русфонд». Созвонилась с Вестями-Приволжья, что-бы еще раз запустить сюжет о Вероничке. На след. недели должны дать ответ.
Всем кто может помочь в распостранении информации буду очень благодарна. Пишите спрашивайте, могу предоставить любые документы.
Еще у меня есть куб, специально сделанный для сбора денежных средств для Вероничке. У меня на работе уже стоит такой, есть еще один, если у кого-то есть место куда его можно пристроить, буду рада отдать.
Деньги на карте:
Maestro - 2 952 405-30 руб.
на моб. тел. Мегафон 180 000 руб.
Прикрепляю счет.

Причина редактирования: исправила ссылки на картинки

[Mama-Iva]

Да что же это?
Господь Всемогущий! Спаси и сохрани малышку!
Столько уже пройдено. Мы все за тебя переживаем и молимся!

[Mama-Iva]

УРА! Немецкий фонд перечисли 800.000 руб.

[Mama-Iva]

ИНФОРМАЦИЯ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА
Всем привет!
Сегодня у Веронички пункция КМ, в понедельник 02.04.12 МРТ органов, и назначается точный день пересадки.
Милые мои, давайте еще поднажмем.
Буду благодарна за распостранение информации, необходимые документы пришлю.
Вчера сюжет был по Вестям Приволжья, вот ссылка НОВОСТИ

[ИрМа]

Ирина, а телефон Мегафон еще действует?

[Mama-Iva]

Ирина, а телефон Мегафон еще действует?

Да, все в действии

[Mama-Iva]

Всем привет!
29.03.2012 у Никуши брали пункцию КМ. Результат будет через 1,5-2 недели. Наркоз перенесла хорошо.
А в понедельник делали МРТ. Была под наркозом почти полчаса, когда привезли в палату еще спала, потом проснулась как не в чем не бывало. Поела, попила, стала вертетьтся, крутиться. Так же прошли иследования у окулиста. Все в норме.
Найдены 3 донора. Все трое одинаково подходят, теперь нужно будет подождать когда один из них сможет сдать костный мозг. Вообще о его согласии родители должны быть предупреждены за 3 недели, но пока Любу об этом не извещали.
Вчера болтали с Любой, говорит смотрим на нее с Димкой (с папой) абсолютно здоровый ребенок. Щеки наела, веселиться, хулиганет. МОЛОДЕЦ! Так держать!
У них в Мюнхене уже лето 19 градусов. Гуляют в парке, кормят уточек, куча положительных эмоций. А это самое главное.
По денежкам на 30.03.2012 вот такая ситуация:
на карте 327 000
в клинике 4 696 000
на телефоне 230 000
Еще нужно 2067000
Смотрите в галерее, какая она красавица,умница, помощница

ТУТ МОЖНО ПОСМОТРЕТЬ ФОТО ВЕРОНИКИ

[Mama-Iva]

ИНФОРМАЦИЯ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)

Всем доброго времени суток!
Извините, что долго не писала, все ждала что ситуация вырулит в лучшую сторону, но к сожалению она совсем зашла в тупик.
В конце марта врач клиники говорила, что операция будет сделана в кредит в ближайшее время, прошел месяц, тишина. Люба, стала спрашивать, почему не назначают дату операции. Достучаться до кого- либо не возможно, услуги переводчика очень дорогие, через своего куратора (она разговаривает по-русски, но переводить не может) удалось выйти на бухгалтерию. В бухгалтерии был ответ: Полной суммы нет, операция не возможна. Да и еще пересчитали все лечение с момента приезда, и сумма счета выросла с 191 000 евро до 221 000 евро. Шок! Счет прикреплю.
Ситуация по донору критическая, это выяснилось на той недели. Сначала их было 3, сейчас оказывается, что 2. Одного уже обследовали, но у него инфекция в моче, со вторым никак не могут
связаться, его нет в стране. Остается ждать, когда вылечат первого, потом он снова пройдет, все обследования и только тогда назначат дату операции. В эту среду, как снег на голову еще одна новость, счет снова вырос на 45 000 евро. Любашка, вчера звонила вся в слезах, сил больше нет.
Никто ничего не объясняет, наняли переводчика, пошли сново в бухгалтерию, ответ: Все счета верные! Дошло до предела, пошли в посольство и написали письмо с просьбой о помощи разобраться в данной ситуации.
Вот что сегодня написала Любаша: «Поговорили сегодня с сотрудниками клиники они очень извиняются перед нашей семьей за полный Хаус с документами, ждем новые в среду, врачи заново будут все пересматривать.
До среды должен приехать консул Баварии в клинику по поводу нашей неразберихе,
если не приедет то точно им позвонит, хочет с ними серьезно поговорить,
если не решится вопрос в нашу пользу, то он сказал, что вряд ли теперь разрешат приезжать иностранцам из России в эту клинику.
Пусть немного понервничают. А то именно с нашей семьей такая ситуация, нас мало это волнует, мы приехали ребенка лечить, а не с бумагами разбираться.
Сдала Ника сегодня кровь лейкоцитов 1 500, врачи очень довольны состоянием дочки.»
Не перестаю удивляться этой семье. Сколько сил, терпения, воли к победе!
Об этой зайке уже знает весь мир!
ТУТ ТУТ
Даже есть зарубежный сайт: ТУТ

По денежкам ситуация следующая (расчет по счету на 221000 евро)
На счете клиники 6 500 000 руб.
На карте 1 600 000 руб. Осталось собрать 740 000 рублей.
Спасибо огромное фонду НОНЦ -1 000 000 руб.и ЗАО «Корунд»- 1 000 000 руб.
Еще поднажмем и все получится, только бы с донором побыстрее все выяснилось!
Всех с майскими праздниками! Здоровья и добра всем! Спасибо, что мы вместе!

[Mama-Iva]

Всем доброго времени суток!
Начну по-порядку.
В январе месяце когда семья Шимаровых полетела в Германию, в посольстве им выдал визу на полгода. Когда в мае они собрались лететь в Россию в отпуск, на время пока вылечат донора, оказалось что они нарушили закон и их визы просрочены ,т,к. по закону визы должны выдаваться только на три месяца. В Германии пошли на уступки и не департировали их, а выпустили их страны, а когда ои прилетели в Россию и пришли в посольство им отказали. Вот что пишет Люба:" Ситуация такая: пока не подтвердилось, но уже сказали, что мой муж с нами ехать не может, т.к. он безработный, меня и Нику вчера отвоевали, нас тоже не хотели выпускать из-за того, что мы нарушили закон, просрочили визу на 19 дней (преступники) В клинике тоже происходит что-то для нас не понятное, муж пробыл в Москве неделю, а от клиники только вчера пришло подтверждение, что Ника должна ехать на операцию. Клиника совсем не адекватная, просили вчера отправить дочину кров в Мюнхен до сегодняшнего утра, естественно это не выполнимо. Никуша будет сегодня два раза капаться тромбоцитами т.к. они у нее упали из-за химии которую она получала перед нашим отъездом в Россию. на низких тромбоцитах опасно перелетать."
26 мая Люба с Никой улетели в Германию. На 28.05. было назначено ставить катетор и готовить ребенка к пересадки. Но ужасно, когда Люба пришла в клинику, ей было сказано: "вам отказано в лечении, до тех пор пока вы не оплатите полностью все счета". Главный врач клиники отказался встретиться с ней, леч. врач отказался выписать рецепт на лекарства. Курирующая их женщина переводчик подтвердила эту ситуацию. Поэтому 30 мая Никуша вместе с мамой вернулись на Родину. Сумма в 3 миллиона, которую нам еще нужно собрать по счетам (кстати сумма еще выросла на 500 евро) непосильна для нас, если даже мы продадим все что у нас есть в Дзержинске, пэтому я приняла это решение, ответила мне Люба.
Смотрю, в интернет сетях началось обсуждение Любиного поступка, сказать могу одно, только сердце матери вправе решать где лечить свою дочь, поверьте, чтобы принять это решение пролито очень много слез и потрачено очень много нервов. Все мы думали что- там лучше, может там действительно и лучше но для людей с большими возможностями. Все денежки которые перечислили фонды и организации непосредственно на клинику, будут им возвращены. 4 июня Ника сново возвращается в НОДКБ в отделени гемотологии. Операция по пересадке КМ будет проходить в Москве. Донор тот-же. Спасибо всем кто поддерживал и поддерживает. Пройти столько трудностей и не потерять надежду это много стоит!
ВЕРЮ, что все будет хорошо!

[Mama-Iva]

Всем привет!
По анализу крови у Ники 76% бластных клеток. Это рецидив. Страшно подумать , задержка в Германии на один два дня и ребенок мог погибнуть. Ужас вот так отношение...
В понедельник взяли пункцию, которую Дмитрий отвез в Москву. Результат где-то через две недели. Тромбоциты очень сильно упали, сегодня прокапывали их, на завтра заказали еще. При таких низких лейкоцитах нельзя ставить катетор и начинать химиотерапию. Никуша совсем отказывается кушать, очень похудела. В основном малышка лежит, болят ножки, вяленькая. Всех медсестер, которые заходят выгоняет говорит им:"Иди" и показывает на дверь. Кроха устала! В срочном порядке готовятся документы для оформления в клинике Москвы. Пересадка не возможна при рецидиве, после химии Никуша должна войти в ремиссию, только после этого пойдет разговор о пересадке. То что она будет точно проходит в Москве в ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева уже точно. Молимся о здоровье маленькой Ники! Она такая маленькая, а глаза такие взрослые! Эта ужасная болезнь заставляет их так быстро взрослеть! Всем низкий поклон от меня и от родителей Веронички! Спасибо,
что вы рядом!

[Mama-Iva]

Все привет!
Тромбоциты у малышки маленько выросли и поэтому 10 июня Вероничке поставили катетор для проведения химиотерапии, тянуть время уже больше нельзя. Часто поднимается температура до 39%, она капризничает все это из за таких высоких процентов бластных клеток. С пятницы 15 июня решено начать курс химиотерапии. Этот курс пятидневный сонный ( во время его малышка будет больше спать чем бодровствовать) да это и к лучшему.
Сумма, которую озвучали в Москве по пересадке КМ, в который раз привела в ужас 10 000 000 рублей. Это вообще мысленно, лечить ребенка в России при бесплатной медицине за такие деньги, а очередь на квоту только на конец сентября.
Люба и Дима- чудо родители и сново они добились того что хотели. Квота получена. Как только Никуша восстановиться после блока и войдет в ремиссию "пулей" в Москву в клинику им. Дмитрия Рогачёва, за ними там закреплено место.
Слова мамы Любы:"Дорогие друзья! Огромное Всем спасибо за помощь!!! Мы Всех благодарим кто вместе с нами был все это время. Мы закрываем сбор денежных средств".
От себя лично огромная благодарность Александре за установку куба в клубе "Фитнес Лайф" сумма 28.000 руб.
Девушке Эльвере которая согласилась постаить кубы в сети ТЦ "Жанто" сумма 40 000руб.
И конечно же всем всем ВАМ, кто смог оказать посильную материальную помощь и помощь в распостранении информации. Денежек, которые сейчас есть на карте будет достатчно для продолжения лечения. "После полного выздоровления Никуши, если останется какая-то сумма, она будет передана нуждающемуся ребенку" сказали родители.
Я так и буду продолжать следить за судьбой этого ангелочка и держать вас в курсе событий. Действительно эта малышка стала многим родным ребенком!
Еще раз всем низкий поклон,здоровья и благополучия вам и вашим близким! ХРАНИ ВАС БОГ!

[Mama-Iva]

Всем доброго времени суток.
После первого блока химии Никуша не вошла в ремиссию. По результатам пункции 56% бластных клеток - это сново очень много. Назначен второй курс химиотерапии (пятидневный) 29.07.2011г. он уже закончился. Химия сново была сонной, большее время малышка спала, поэтому перенесла ее Никуша тьфу-тьфу хорошо. Сейчас опять нужно время на восстановление показателей крови, а потом сново пункция и % результат бластных клеток.
Лечаший врач говорит, что раковые клетки при рецедиве уже вряд ли убьются до нужных показателей, поэтому будут капать препарат миелотарг, в России как всегда его нет, родители заказали препарат в Германии. Из Московской клиники пока тишина, большее количество врвчей находяться в отпусках, поэтому настраиваться на пересадку сказали на сентябрь.
Лечаший врач уверяет, что сейчас есть опыт проведения операции по пересадке и с 25% бластных клеток. ОЧень хочется верить в это.
Сама Никуша чувствует себя хорошо, усиленно кушает, бабушка говорит, что щеки уже появляться стали. Вообщем весело им с бабушкой в больнице, бабушка никак не хочет меняться с мамой Любой, говорит вот уедете в Москву, я свою Ниточку долго не увижу, а вы с ней еще там належитесь.
Вот такие новости, продолжаем молиться и держать кулачки за эту маленькую героиню! Все обязательно будет хорошо

[Mama-Iva]

Всем доброго времени суток.
Самочувствие Никуши резко ухудшилось.
С начала той недели стали наблюдаться сложности с дыханием, дышали с кислородной маской. Было решено сделать полное обследование легких (врач предполагала, что грибы в легких). В пятницу было сделано УЗИ всех органов. Оказалось что в сердечном клапане скапливается жидкость, из-за которой Никуше очень трудно дышать. В конце недели малышка полностью покрылась красной сыпью. Постоянно скачет температура от 38 до 39,5, также скачки давления.Диагноз пока не установлен. Взяли кровь, никаких инфекций не обнаружено. Вот как комментирует ситуацию врач. Жидкость в сердце для малышки сейчас очень опасна, из-за неправильной работы клапана, сердце может остановиться. Пока назначено медикаментозное лечение для сердца (капельницы для стимуляции сердечного клапана и моче выводящие препараты для уменьшения жидкости). Будут в течении недели смотреть динамику. Есть еще один вариант решения - это пункция этой жидкости, но этот вариант очень опасен для маленького сердечка.
Московская клиника дала официальный отказ от операции по пересадки ККМ после первого блока, т.к. количество бластных клеток очень велико. Ждем результаты после второго курса. Сейчас малышке очень трудно бороться со всеми инфекциями, организм истощен, показатели на нуле. Все больше Никуша спит, очень вяленькая, даже нет сил походить по палате, лежит смотрит мультики, смотрит фотки на компе, скучает по папе и бабе,ничего не кушает, вводят внутривенное питание.
03 августа умер мальчик из Дзержинска Никита Игумнов, Люба на протяжении всего времени поддерживала связь с ним и с его мамой. До последнего мать боролась за сына, но болезнь оказалась сильнее. Вечная память! Родители Веронички такие добрые и сильные люди, не смотря на свою боль не прошли мимо, а поддержали и меня и родителей Тимофея и маму Никиты, а сегодня сама Любашка написала смс, потому что не могла говорить (плачет не переставая).
У меня у самой сердце разрывается, очень прошу всех молиться о здравии Ники. Боженька не оставит этого маленького ангелочка.

[Mama-Iva]

ИНФОРМАЦИЯ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)

Всем доброго времени суток!
Смотрю из Одноклассников скинули информацию, простите что не писала, Любаня просила пока не писать, говорит вот окрепнет побольше, напиши, а пока помолчи, а то как я скажу что все хорошо, как закон подлости что-то происходит.
Но все же 27.08.2012 Никушу перевели из реанимации к себе в палату. Малышка очень ослабла, похудела. Первые 4 денечка еще дышала с маской, сейчас уже без нее.Сегодня с утра сделали пункцию. ЧУДО! Бластов 4%.
Лейкоцитов 2,4.Когда лечащая врач вошла в ординаторскую и сказала это, все просто сели, такого не может быть были слова. НЕТ МОЖЕТ! Столько людей вместе с этой малышкой!
По УЗИ все хорошо, без отклонений, по сердечку пока трудно что-либо сказать, будут наблюдать.
Сама Никуша сегодня первый разок села на кроватку, а потом поехала на маме по всем коридорам, на эхо, узи и на все процедуры. Умничка- девченка кушать просит часто, с утра целую чашку супа навернула, отъедается после реанимации. Настроение хорошее, мамочка рядом, папочка каждый день приезжает,ему даже в палате можно находиться в маске. Радует всех улыбками и смехом.
Дальнейшие планы покане строят, но надеются что Москва все-таки возьмет их на пересадку. Ничего не загадывая надеемся только налучшее.
Вчера сама была в Дивеево. Заказала сорокоуст за Никушу. Привезла им просфоры, сухарики, масло, водичку, все завтра передам им.
Милые мои, продолжаем молиться и держать кулачки за малышку. Все мысли материализуются, а мысль у нас одна, что бы Никуша выздоровела.

[Mama-Iva]

Всем доброго времени суток!
Ситуация с Вероникой критическая. Лечение полностью зашло в тупик. Во вторник брали кровь. Показатели очень плохие, поэтому вчера брали пункцию, результат 25% бластов, вчера и позавчера температурила,это значит что бласты сново растут. Сново рецедив. Малышка не входит в ремиссию, нужна срочная пересадка. Но перед тем как делать операцию по пересадке ККМ нужна высокодозная химия, но сердечко Вероники ее не выдержит. Врачи не знают что делать. В понедельник сново консилиум.
Центр детской гематологии им. Дмитрия Рогачёва отказывается брать Никушу, отвечая:"время потерено, что вы сейчас от нас хотите". Сейчас идут переговоры с РДКБ г. Москва с гематологом Скоробогатовой Е.В. Но она тоже отвечает вылечите сердце возьму вас. Но все кардиологив один голос твердят, что вылечить сердце при таком основном заболевании, как лейкоз не возможно. Сердце не справляется с таким огромным количством лекарств +такой яд как химия. Отменяя даже одно лекарство сразу же начинаются проблемы. Замкнутый круг. Люба только вчера вышла на связь, не могу описать ее состоянии, слезы,слезы, слезы,,, Говорит, что понимает, что ее дочь не спасти. Или спасти может только ЧУДО!
Давайте все вместе молиться и надеяться на чудо!
Как только будут новости, буду писать вам.
Поймите, Люба сейчас в таком состоянии, что звонить мне каждый день не может.
Все спасибо, что вы рядом!