Версия для печати темы

Автор: Mama-Iva 13.9.2011, 7:11

Шимарова Вероника Дмитриевна 28.05.2010 г.р.
Диагноз: Острый монобластный лейкоз
Описание: Срочно нужна пересадка костного мозга. Родственного донора нет. Поиск донора в Германии стоит 15.000 евро. Доставка в Россию 2.000 евро.
Сейчас Вероника с мамой находится в Детской областной клинической больнице г.Н.Новгорода в отделении гемотологии. тел.(831)467-14-21. 467-14-33, 467-14-44
Малышке назначено 5 курсов химиотерапии в НОДКБ и лучевая терапия. В настоящий момент Веронике сделан 1 курс химиотерапии. В ремиссию малышка не входит.
Прошу помощи у всех добрых людей на лечение этой малышки.
В двух словах как узнала. Вчера в магазине запчастей в г.Дзержинска муж увидел листовку с просьбой о помощи. Сегодня я созванилась с папой Вероники Дмитрием. Это перая информация.
Проживает их семья в г.Дзержинске Нижегородской обл. Малышка - единственный ребенок у родителей, очень долгожданный, т.к. 4 года после брака не могли забеременить. Летом у малышке часто поднималась температура, обращались к врачам говорили что простуда. А в июле Вероника, которая уже хорошо ходила перестала вставать на ножки, родители повезли в травпункт. Ответ - упала, теперь боиться. Не поверив ответам, родители обратились в местную поликлинику и настояли чтобы у ребенка были взяты все анализы.
Результат был ужасным РАК КРОВИ.Сейчас Вероника вместе с мамой находиться в НОДКБ в отделении гематологии с диагнозом острый монобластный лейкоз. Зав.отделением гемотологии Шамардина А.В. Лечаший врач-гемотолог Плаксина О.И. Вероники сделан первый курс химиотерапии, ремиссия не наступила, назначен второй курс.Спасти малышке жизнь может только пересадка костного мозга. Необходимо 15 000 евро на поиск донора в международнолм регистре и 2000 евро на транспортировку костного мозга в Россию. Родители очень активно занимаютя сбором денег, но сейчас общими усилиями собрано около 300 000 рублей. Немного информации есть http://fondnonc.ru/

Шимаров Дмитрий Владимирович
Филиал АК СБ РФ (ОАО Дзержинское отделение 4342/096) в Волго-Вятском банке Сбербанка России
ИНН 77 07 083 893
БИК 042 202 603
КПП 524 902 001
к/с 30101810900000000603
счет 408 178 102 421 632 095 79/54

№карты 63 90 02 42 90 04 44 23 43 срок действия карты до 08/14 карта Маэстро

Расчетный счет больницы:
Получатель: Министерство финансов Нижегородской области
(л/с 406001020030 ГУ Нижегородская областная детская клиническая больница)
ИНН 5200000021 КПП 525301001
р/с № 40603810800003001174
ГРКЦ ГУ Банка России по Нижегородской обл.
БИК 042202001
В назначении платежа ОБЯЗАТЕЛЬНО: Благотворительная помощь для поиска донора Шимаровой Веронике

Можно пополнить счет мобильного телефона 8-930-813-52-03 Мегафон

Прошу всех не проходите мимо, этот маленький ангелочек ждет от нас помощи! Родители продали машину, гараж, но еще не собрано даже половины нужной суммы.
Эта форма лейкоза очень редкая и опасная, малышка не входит в ремиссию. В Дзержинске папа может подъехать куда нужно его тел. 8-929-047-35-55 Дмитрий.

Автор: Reader007 13.9.2011, 14:54

Mama-Iva, на сайте фонда "Подари жизнь" есть справа на странице кнопичка "если Вам нужна помощь. Я очень советую родителям обратиться в этот фонд.

Автор: Mama-Iva 13.9.2011, 16:56

Reader007, Спасибо.

Автор: Mama-Iva 14.9.2011, 13:23

НЕМНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)

Всем привет! Господи! Спасибо что вы есть! Читаю и действительно понимаю, как много у нас добрых людей! Вчера разговаривала с папой, голос дрожит, слезы в глазах говорит телефон не умолкает, постоянные поступления. Только за вчерашний вечер на карту поступило около 30.000 рублей. От всех близких Веронички и от себя лично благодарю вас. Самое главное знать что -ты не один!
Сейчас прочитала на сайте высказывание одного молодого человека, о деньгах и машинах,сначала разослилась, а потом поняла как он несчастен. Он ведь даже ничего никому не ответил, пустил гадость и смылся. Мерзко, противно, но не нам его судить,все мы ходим под Богом! Спасибо вам за поддержку.
Папа Вероничке не многословен, но новости такие:
Закончен 2 курс химиотерапии, Вероничка чувствует себя не плохо, спит только очень бесспокойно. Показатели на нуле, поэтому они с мамой находятся попрежнему в стерильном боксе. Папа не видел дочку уже больше месяца, за это время она уже четко говорит "папа". Очень скучает, очень переживает, эмоции его просто переполняют.
На 09.09.11 г. на мобильном 15400 руб
на карте 350 000 руб
на счете больнице пока ничего, но денежки действительно туда ходят очень по-долгу.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
25 сентября 2011г. в помещении Театра Драмы в г.Дзержинск состоится благотворительный концерт в помощь Шимаровой Веронике. Стоимость билета 200 рублей.Подробности и заказ билетовпо тел. 8-929-047-35-55(Дмитрий), так же в кассах Театра Драмы, в г.Н.Новгороде билеты можете приобрести у меня 8-908-157-69-49 Ирина.
По этой ссылке можно посмотреть анонс vkontakte.ru/video4118003_160868535
А вот это маленькое сокровище ради которой все это

Автор: Облачность 14.9.2011, 17:54

положила на телефон немного денежек.

Автор: Mama-Iva 15.9.2011, 14:41

Облачность, Юля СПАСИБО БОЛЬШОЕ

http://www.dzertv.ru/index.php/news/3543-spasti-veroniku

Автор: Mama-Iva 23.9.2011, 10:40

НЕМНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)
Всем доброго времени суток! Сегодня встречалась с папой Веронички. Передала памперсы, игрушки, книжки. Девочки всем огромное приогромное спасибо. Памперсов точно месяца на 3 хватит. Видела Вероничку в окошке, она махала нам с папой ручкой. Чудо малышка как называют ее в больнице стойко перенесла второй курс химиотерапии. Пункцию пока не брали т.к. зав. отделения в командировке, сказали что на следующей недели будет забор костного мозга и папа сново как и после 1 курса повезет эту пробирку в Москву. Чувствует она себя не плохо, только сон очень беспокойный. Кушать практически ничего нельзя, строгая диета. Настроение хорошее, т.к. игрушки сейчас шприцы и трубочки Вероника стала маленьким врачом и лечит своего пупса. С папой Веронички на этой недели произошла очень интересная история. Его вызвали в Дзержинский ОБЭП за мошенничество. Некая дама написала заявление на него за сбор денег. Конечно же его отпустили, но осадок конечно остался не очень приятный. Оказывается и вот так может быть в нашей стране. Дима на этой недели ходил в Дзержинске к депутатам от Единой России результат таков: (фамилии распостранять не буду один дал 10000 руб, другой посоветовал взять кредит.
По денежкам:
на счете больницы-32000 рублей
на счете моб. телефона - 87000 рублей
на карте 452 000 рублей
Всем кто помог и помогает низкий поклон. Как приятно понимать и мне и родителям Вероники, что такое количество людей разделили это горе. Дай Бог здоровья вам и вашим семьям.
Осталось совсем чуть-чуть и сумма на донора будет собрана.
Напоминаю про Благотворительный концерт, который состоится 25 сентября в театре Драмы в Дзержинске. Все денежки от концерта пойдут на лечение Вероники. Это шанс сделать доброе дело, совместив его с прослушиванием хорошей живой музыки. Билеты еще остались Звоните.Еще раз благодарю всех за помощь и поддержку!

Автор: zhmary 27.9.2011, 19:08

Ира, пусть попробуют обратиться http://fondnn.ru/ Фонд новый, может, там помогут?

Автор: Mama-Iva 28.9.2011, 7:14

zhmary, Машенька, спасибо, обязательно передам, но все ж быстрее получается когда просто люди помогают на прямую, осталось немного денег собрать на операцию.

Автор: Mama-Iva 28.9.2011, 7:24

НЕМНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)
Всем привет! Начну по порядку.
Благотворительный концерт в Дзержинске прошел с огромным размахом. У всех кому не хватило билетов была возможность сделать свои благотворительные пожертвования в куб, который находился в холле театра. Энергетика живой музыки и людей сплотившихся за жизнь Вероники сделали чудо. У Вероничке выросли лейкоциты до 0,5. С понедельника ей было разрешено гулять по палате, до этого у нее был постельный режим и вылазить из кроватки было не разрешено. Диета потихоньку расширяется можно кушать нежирное мясо, курочку, макароны твердых сортов, творожок, что она и "оплетает " с удовольствием. Тьфу-тьфу. Мама Люба говорит что настроение бодрое, как будто малышка действительно получила все положительные эмоции, которые ей отдали люди переживая и помогая ей. На понедельник назначена пункция, результаты которой Дмитрий повезет в Москву, по ней будет ясно вошла ли Вероника в ремиссию после второго курса химиотерапии.
На каком то из форумов меня просили озвучить фамилии депутатов, у которых в бюджете как они ответили не осталось денежных средств на помощь больной малышке. Это господин Осокин В.А предложивший взять кредит и господин Воронин П.М. "отваливший" со своего барского плеча 10.000 руб. Будем знать в лицо своих героев-избирателей.
Вот ссылка на концерт:
http://www.dzertv.ru/index.php/news/3622-%D0%B8-%D1%81%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B0-%D0%BE-%D0%B2%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B5.html
По денежкам такая ситуация:
на счете моб. тел. 95000 рублей
на карте 468000 рублей
на руках 173000 рублей (68000 рублей передали на концерте с Дзержинского телевидения)
на счете больницы так и остается 32000 рублей
Как еще можно отблагодарить вас добрые люди не прошедшие мимо такой беды СПСИБО! СПАСИБО! И ЕЩЕ РАЗ СПАСИБО! Здоровья и благополучия вам и вашим семьям!
Вероничкины родители не будут останавливаться на достигнутом и в данный момент ищут клинику за границей, которая бы вылечила малышку. Сейчас уже есть некоторые предложения, но более ясная картина будет после полученных результатов пункции. Лечение, что у нас что за границей, все наверное понимают, не дешевое, а главное чтобы профессионализм у врачей был.(По опыту с Тимой, когда врачи разводят руками и 2 месяца не могут поставить диагноз, хочется матом ругаться, если честно). Поэтому я надеюсь, что мы все не оставим малышку, а вместе с ее родителями будем идти до конца!Буду рада любой помощи с распостранением информации. Всех благодарю за поддержку! Спасибо что вы рядом! ¶

Автор: Mama-Iva 7.10.2011, 8:12

НЕМНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)
Всем привет!
Как приятно сейчас писать хорошие новости. Извините, что некоторое время молчала, боялась сглазить, хотя знала, что поговаривали об отпуске домой.
С понедельника Вероничка дома. После второго курса химии наступила долгожданная ремиссия. Показатели немного выросли: Гемоглобин 101, Лейкоциты 2,25, Тромбоциты 27.
Врачом прописан Домашний режим, поэтому семейка наслаждается общением друг с другом. Вероничка в хорошем настроении: бегает, прыгает, играет, сейчас ей разрешено все, даже папу можно изрисовать фломастерами и он не заругает (фотку ниже прикреплю). Разрешено каждый день купаться, что приносит огромное удовольствие. Рацион питания тоже расширился: соки, пюрешки, кашки, булочки все оплетаем с удовольствием. Папа не видел малышку почти 2 месяца, говорит что повзрослела, похудела, но такая же веселая и озорная.
Вчера по Вестям-Приволжья вышел репортаж про Веронику, вот ссылка тем кто не видел:
http://nnovgorod.rfn.ru/rnews.html?id=71461&cid=7
После него, телефон Дмитрия просто не умолкает. Люди предлагают помощь в поиске клиники в Израиле, в Германии. Откликнулись люди, которые пережили эту болезнь, они дают информацию по клиникам, где они проходили лечение, советуют, делятся опытом. В данный момент родители Вероники отдали на английский и немецкий перевод выписку из истории болезни, что бы в дальнейшем отсылать ее по разным клиникам. Самое главное сейчас найти клинику, которая действительно даст положительный ответ на исцелении Вероники. Существуют даже такие клиники, которые готовы принять девочку без выписки за баснословные суммы 200.000-300.000 евро. От таких сумм в горле комок. Сколько еще потребуется сил, терпения, духовной и материальной поддержки этой семье. Молимся и держим кулочки за это маленькое чудо. ОНА ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОПРАВИТЬСЯ!

Автор: Mama-Iva 18.10.2011, 9:08

После двухнедельного перерыва Вероничке сегодня поставили катетор. Наркоз перенесла хорошо, только к вечеру стала очень капризной. Со среды начинается 3 курс химиотерапии, продлиться он пять дней. Пока все показатели крови держутся. Кушает с аппетитом, настроение хорошее. С малышкой в больнице до следующей недели пока лежит бабушка. С ней Вероничка очень дружит, т.к. бабушка есть бабушка, она почти все может разрешить. На той недели у Веронички брали костную пункцию, результаты которой родители отвозили в Москву. Ждем результат. За одно в Москве посетили храм Матрены Московской.
Выписка из истории болезни переведена, родители вплотную занимаются поиском клиники. Только заграница, говорят они, и я думаю для всех понятно почему это так.
По прежнему все силы друзей и близких направлены на сбор денежных средств и распостранение информации. На этой недели пройдет БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ КОНЦЕРТ В ПОМОЩЬ ВЕРОНИКЕ в г.Н.Новгороде.

Место:
club " Wizard ", ул. Н.Сусловой, д.2, к.1, Нижний Новгород

Начало:
23 октября в 18:00

ВЫСТУПАЮТ:
HEADLINER
группа 7000$
RAP/ HIP-HOP:
- Sv.R (3m PRO)
- 3MPRO (da_souza, Сорока, Baff)
- Shaman (Квазар Музыка)
- Ирочка Psp
(- White DoGG
ROCK/ ALTERNATIVE:
- ЛУНАПАРК
- JERSEY!
- КЛЕТКА
- 40 ГРАДУСОВ
На мероприятии будет присутствовать ТАТУ МАСТЕР Аня Шабанова
(Любой желающий достигший 18-ти летнего возраста сможет сделать себе тату по ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ЦЕНЕ!!!
ВХОД: 150р(предварительная покупка)
200р(в день мероприятия)
Билеты можно приобрести: 8-930-714-64-54 Александр
8-952-777-14-04 Максим
8-910-883-87-80 Алексей
Давайте ВСЕ ВМЕСТЕ поможем этой крохе!

Автор: Mama-Iva 28.10.2011, 14:51

НЕМНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)
Всем доброго времени суток!
В первую очередь от лица близких и родных Вероники и от себя лично хочу поблагодарить девочек-организаторов, которые в своих закупках разместили информацию. СПАСИБО ОГРОМНОЕ!
СПАСИБО ОГРОМНОЕ каждому кто помог, кто не прошел мимо, а откликнулся на призыв о помощи. На следующей недели родителям Вероники будет выслан счет из клиники "Шаритэ" Берлина. По советам людей, которые проходили уже в ней лечение было принято решение остановиться именно на ней. Каждый из нас понимает, что сумма в счете будет огромной, для этой обычной семьи из Дзержинска, но им важна каждая копеечка и если у кого -то есть возможность распостранять информацию, будем только признательны..
Немного о концерте в Визарде:
Концерт действительно длился около 4 часов. Музыканты выкладывались по полной. Атмосфера молодежной живой музыки и драйва- вот как в двух словах могу оценить.Желающих оказалось не очень много, приблизительно человек 100, но все же усилиями организаторов было собрано 29 300 руб. Эта сумма так же очень важна!
Теперь о Никуше (ее так мама зовет).
Закончился 3 курс химиотерапии. Все анализы упали до критических показателей. Сново "карантин". Капают антибиотики, противогрибковые, переливают кровь, тромбы. Т.-21, Л.-0,2 не густо. Вероничка стойко борится, но сил практически нет. Перестала кушать совсем, тошнота, рвота, жидкий стул. Если не начнет кушать добавят внутревенное питание. Настроения нет, 5 минуток поиграет и на подушечку. После этой химии стали страдать все слизистые: воспаляются, трескаются, кровят. Мама Люба в слезах, говорит Никуша совсем другая, всегда веселая, подвижная, а сейчас все не так. Успокаиваю, как могу, говорю, что это только этап, а потом все наладиться и будет хорошо. На той недели малышке провел полное обследвание организма: УЗИ всех органов, томограмму головного мозга, СЛАВА БОГУ, пока все в норме. Так держать!
Всем здоровья и добра! Буду делиться с вами новостями и надеюсь на вашу поддержку!

Автор: Облачность 29.10.2011, 14:03

Mama-Iva, а как насчет донора? Нашли? Я читаю все твои посты, но так поняла, что без операции по пересадке мозга особого результата от химиотерапии нет. Переживаю за девочку.
А как ее крестильное имя? Я в храм собираюсь, напишу ее в записочку "за здравие"

Автор: Mama-Iva 29.10.2011, 16:47

Облачность, Юля, я лично с родителями девочки не общаюсь, вся информация с нижегородского сайта, там пишет девушка которая в тесном контакте с родителями, я переадресую твои вопросы ей и обязательно напишу ее ответ.

Автор: Mama-Iva 1.11.2011, 9:51

Облачность, Юля вот мой вопрос: Ирина, добрый вечер!!! На рукодельном сайте, где я общаюсь, я давно открыла тему про малышку и всю вашу информацию размещаю там.
Девочки чем могли помогли, кто молча, кто отписался и вот есть небольшие вопросы про малышку, http://www.cross-stitch-club.ru/forum/index.php?showtopic=28638&pid=791680&st=0&#entry791680
Буду очень признательна за ответы и опубликую их там
С уважением, Ирина

И вот ответ: Крестили малышку как Ника.
Как только будет счет из Берлина буду стучаться во все фонды. Спасибо огромное за поддержку, и за распространение информации! Будьте здоровы!

Автор: Mama-Iva 16.11.2011, 6:30

НЕМНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)
Всем привет!
Приятно писать хорошие новости и очень хочется поделиться ими с вами.
У Вероничке еще пока "карантин", т.е. из кроватки никуда. Но это не мешает ей быть веселой и озорной. Настроение хорошее, смотрит мультики, играет в "больничные" игрушки (капельницы, шприцы). Очень приятно слышать от мамы Любы, что девочки- медсестры, которые дежурят в боксе ТКМ очень хорошо к Никуше относятся, играют с ней, тютюшкают ее. Она даже маму выгоняет из бокса, показывая ей на дверь,когда они приходят. Показатели крови восстанавливаются, хотя медленно, но все же Г-83, Т-80, Л-0,2. Пока лейкоциты не поднимутся хотя бы до 0,4, постельный режим не снимут. Разрешили кушать курочку, мясо, печенку, макароны, кашки, но пока остается внутривенное питание, т.к. то кушаем хорошо, то совсем ничего не хотим. Хотя прибавили в весе почти 1 кг! Были 8900, теперь 9800. Маму Любу отпускают в пятницу домой, с Вероничкой будет ее бабушка, которая уже сидит на чемоданах, очень соскучилась и побыстрее хочет увидеть свою "Ниточку". До 4 курса химии родителям необходимо собрать все недостающие документы для клиники Германии. Сначала они заявляли, что нужна только выписка, теперь нужно собрать еще кучу документов. Поэтому пока счета еще нет.
Родители Веронички такие молодцы, настроение боевое, только вперед, хоть на край света, ради своей дочурки, говорит Люба, а папа Дима всю Москву объявлениями расклеет, но денег насобирает.
Спасибо всем огромное за помощь и поддежку. Сплотившись все вместе мы даем силу друг другу, даем друг другу веру и надежду.
ДАЙ ГОСПОДИ, ЗДОРОВЬЯ ВСЕМ, КТО С НАМИ РЯДОМ!

Автор: Облачность 16.11.2011, 18:39

Mama-Iva, спасибо, Ирочка, что держишь нас в курсе. Я периодически кидаю денежку на телефон, так мне удобнее и без комиссии. Сейчас еще кину немного. Понимаю, конечно, что это капля в море, но когда таких капель много, то и целое море набирается.

Автор: Mama-Iva 16.11.2011, 19:23

Облачность, Юлия, спасибо большое

Автор: Mama-Iva 7.12.2011, 7:31

НЕМНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)

<quote>помогите малышу писал(а)
Всем доброго времени суток!
Так к сожалению и не удалось Вероничке отдохнуть дома межу курсами химиотерапии. Лейкоциты росли так медленно, что домой их не отпустили, к тому же их лечащий врач был в отпуске, и ни кто другой не мог решить данный вопрос. В целом малышка чувствует себя хорошо, до сих пор в больнице она находиться с бабушкой, бабушка никак не хочет сдавать смену маме Любе, говорит, что не хочет расставаться на долго с Никушей. А вообще с бабушкой ей очень весело, бабушка все позволяет и разрешает. Бегает, прыгает по боксу, как гимнастка показывает бабушке все возможные упражнения и трюки. Кушать в ближайшие 2 недельки можно было все, что пожелаешь, поэтому поправились до 10 кг.400 гр., даже щечки наросли. На той недели в среду брали костную и люмбальную пункции, результаты папа Дима отвез Москву.
С понедельника 5 декабря у Веронички начался 4 курс химиотерапии.
Очень бы хотелось, чтобы он прошел успешно, показатели крови побыстрее вошли в норму и на Новый год их отпустили домой. Этот долгожданный, добрый, семейный праздник они встретили все вместе ДОМА!
Держим кулачки за маленького прекрасного ангелочка!
</quote>

Автор: Mama-Iva 19.12.2011, 8:23

НЕМНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой) http://radikal.ru/F/i026.radikal.ru/1112/b3/44f6a334917c.jpg.html
Всем доброго времени суток!
Вероничка с мужеством выдержила четвертый курс блока. Начинается период "карантина", показатели падают, поэтому постельный режим, т.е гулять по палате нельзя, передвижение по кроватке или по палате, но только на руках у мамы. Питание становится ограниченным.
После люмбальной пункции, которая проводится в общем отделении, Никуша маленечко приболела, рассопливилась. Да и как-то наркоз на нее в этот раз подействовал ни очень хорошо, целый день капризничала, плакала, устраивала истерики. Мама Люба тоже нервничала до слез, не узнавала свою дочурку. Так же ситуация в отделении гематологии очень расстраивает родителей Вероники. Уволились большинство мед. сестер из отделения ПКМ, где сейчас лежит малышка, работать не кому, лечащий врач умалчивает, а мед. работники предупреждают, что возможно Веронику переведут в общее отделение. Родители всеми руками и ногами против этого, постоянно по отделению гуляют разные инфекции, которые очень опасны для детей, у которых низкие лейкоциты. Встал вопрос о срочном выезде в Германию, чтобы там сделать последний 5 курс химиотерапии и продолжить лечение там, но снова ТУПИК, все возможные анализы, которые в нашей стране делаются неделями, а то и месяцами, выписки, рекомендации леч. врача и зам. отделения, все в кротчайшие сроки собрать просто не возможно, наша действительность в который раз просто приводит в ужас. Но родители не падают духом, МОЛОДЦЫ!
Да и мы, я думаю не останемся в стороне, поможем чем сможем. Давайте порадуем эту маленькую красавицу подарками на Новый Год. Бросайте мне тел в личку, кто что хочет передать, всех объеду, все соберу и обязательно передам. Напоминаю мягкие игрушки нельзя!
Всем огромное спасибо, ваша поддержка согревает сердце.
Она обязательно поправиться! Вот какая она деловуха.

Автор: Mama-Iva 1.1.2012, 18:23

НЕМНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)
Всем доброго времени суток!
УРА! Случилось маленькое чудо, о котором мечтала вся семья Шимаровых. В четверг Вероничку отпустили домой на новогодние каникулы.
Пришли результаты костной и люмбальной пункции, малышка в ремиссии, прокапали тромбоциты, лейкоциты 1ед., поэтому леч. врач отпустила домой набираться положительных эмоции.
В среду в больнице Никуша побывала на елке, первый раз за 2,5 месяца малышка вышла из своего бокса, поэтому пряталась за бабушку, всех боялась и долго не могла понять что-же происходит, даже своего леч.врача не узнала без мед. маски, но потом маленько попривыкла.
Вчера встречалась с папой Димой передала ему все подарки. Mi-ksana, natyk, okynek, зюля -девочки огромное вам спасибо, сегодня разговаривала с Любой, малышка в восторге от игрушек, сидит перебирает.
В каникулы можно все-все кушать, можно купаться хоть каждый день, и даже....ГУЛЯТЬ! Вчера были куплены санки и свершилась первая, долгожданная прогулка за последние шесть месяцев -это просто чудо! Вероничка в шоке от людей на улице, от машин, а когда они включают фары в темноте, это вообще для нее непонятно, что это за НЛО. Как здорово, что Боженка услышила все наши молитвы и сделала самый огромный подарок для этой семьи- ОНИ ВМЕСТЕ ДОМА!
Из-за праздников, пока не понятно улетят они в Германию на 5 курс и дальнейшую реабилитацию или нет. Все будет известно 9-10 января. Родители совсем не хотят продолжат лечение в НОКДБ в связи со сложившейся ситуацией. Будем верить и надеяться, что это свершиться!
Всех поздравляю с наступающим Новым Годом и Рождеством! Здоровья, счастья и благополучия ваши семьям!
Спасибо за понимание и поддержку!

Автор: Mama-Iva 9.1.2012, 20:37

Я кроху свою на качелях качаю
Малыш смеется восторженно, звонко
Льняные кудряшки от ветра взлетают
И радостно сердцу от счастья ребенка….
А где-то..., а где-то в больничной палате
Такая же кроха, немного помладше иль постарше,
Трясется, при виде сестрички в халате,
И плачет от страха. Уколы… Массажи…
У мамы сжимается сердце от боли:
За что ее солнышку эти мученья?
В отчаянье падают руки безвольно,
И лютою стужей терзают сомненья:
А вдруг не получится? Вдруг не поможет
Забота врачей? Или что-то случится,
И денег собрать на леченье не сможет?
Осталось лишь верить, любить и молиться
О чуде, о помощи маленькой крохе -
Желать ей здоровья, терпенья и силы,
Чтоб жизнь не затихла на слабеньком вдохе,
Чтоб умною дочка была и красивой.
Чтоб ручки окрепли и слушались ноги,
Чтоб страшный диагноз не стал приговором,
Чтоб звонко малышка смеялась в восторге
И глазки ее не смотрели с укором.
Как трудно беду одолеть в одиночку!
Но мама все силы положит,
Стараясь спасти свою доченьку-крошку...
Киваем сочувственно: "Бог ей поможет."
А мы? Что же мы? Оскудели ли души?
Сердца ль зачерствели? Забыли ли "Слово"?
Иль все, как один, стали вдруг "неимущи"?
Иль просто боимся мы горя чужого?

Автор: Mama-Iva 18.1.2012, 22:08

НОВОСТИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)
Всем доброго времени суток! Эмоции от радости переполняют меня. Но начну по-порядку.
10.01.12 Вероничка с бабушкой вернулась в больницу после новогодних каникул. Родители тем временем отправились в Москву в немецкое посольство оформлять визу и все необходимые документы. Срочное приглашение из Германии было выслано 09.01.12 и как им объяснила представитель клиники, которая занимается только русскими пациентами, оформление должно было занять максимум 2 дня. Но оказалось все ни так то просто, до 13.01.12 Люба и Дима оббивали порог посольства и слезами просили оформить визу больному ребенку (сначала говорили , что для получения визы нужно заранее записаться, потом потерялось приглашение высланное из Германии), но все же они победили.
Тем временем малышке в больнице сделали УЗИ всех органов, кардиограмму сердца, взяли пункцию и кровь. Все в норме. Лейкоциты правда маловаты 2.1.
Но с какой радостью они вышли в пятницу 13 из больницы и поехали домой собирать чемоданы. Т.к. 16.01.12 на 07:05 были куплены билеты на Москву и на 17:35 билеты на самолет Москва-Мюнхен. В выходные с Любой разговаривала, говорит так ждала этого момента, а вот случилось, и я растерялась, хожу как оглушенная, нервы на пределе, слезы, слезы, слезы радости. Вся семья в выходные была в сборе, даже бабушка оставалась с ночевкой чтобы побыть со своей ниточкой.
Провожая их в понедельник на вокзале я не смогла сдержать слез (вспомнила как год назад с этого же вокзала провожала Тимофея), да все, кто пришел проводить так же не могли сдержать слез, маленький ангелочек с маской на лице, смотрящий из под шапки такими напуганными глазенками уезжает в долгий путь к своему выздоровлению. Но они такие молодцы - мама+папа+Вероника!
Прилетев в Москву из-за погодных условий 2 раза переносили вылет. Вероничка очень устала, замучилась, ничего ни пила ни ела, поднялась маленькая температура 37,4. Созванивалась с ними - родители были просто в паники. Последний раз звонила в 18.30 Люба говорила, что вылет будет в 18.45. И с этого момента до часа назад была как на иголках. И вот долгожданный звонок, номер из 13 чисел, это ОНИ !!!
"У нас все хорошо!, Нас отлично встретили, отлично расселили в пансионате. По сравнению с нашей больницей это рай! Со вчерашнего дня мы уже в клинике Швабинг. Палата одноместная очень большая, в ней чисто, светло, уютно есть все необходимое. Наш врач даже чуток знает русский язык, но везде в больнице с нами ходит переводчик. Папа Дима всегда с нами, только ночевать уходит в пансионат. Никуша в полном восторге от этого, прыгает, бегает, кувыркается, играет, вообщем куча положительных эмоций. С 20.01.12 планируется начать пятый курс химиотерапии, пока идет подготовка и полный осмотр (процедуры, анализы). Поговорили не много, деньги улетают со скоростью света, но важное вам отписала.
Буду ждать еще новостей и держать вас в курсе событий, Люба обещала скинуть фотки. Пока лечение по счету обошлось в 1 500 000 рублей. Расходы на поездку (виза, страховка, билеты и т.д.) - 100.000 рублей. Денежки еще на счете есть, но это еще только начало обследования, если все же и германские врачи придут к выводу, что пересадка необходима, то в этой клинике эта операция стоит от 170.000 евро. Но пока не будет думать о плохом! А будем радоваться тому что есть! Благодарность и низкий поклон ВСЕМ от родителей малышки и лично от меня!
Вот такие просто обалденные новости в канун Святого Крещения!
Всех с праздником! Здоровья и благополучия ваши семьям! Спасибо что вы есть!

Автор: Mama-Iva 1.2.2012, 8:34

НЕ МНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)

Всем привет!
Есть новости которыми хочу поделиться. До 20 января у Никуши брали миллион анализов и проводили кучу процедур. 20.01.2012 поставили катетор, для проведения 5 курса химии, но к вечеру у нее до 39 поднялась температура, тошнота, рвота, головокружение. Оказалась инфекция. Зав. отделением говорит, что все детки приехавшие из России являются переносчиками этой инфекции,для самой Вероники она не страшна, а страшна для немецких деток, которые лежат в этой клинике. лечение этой инфекции обошлось еще в 10 000 евро. Круто! К 25 января удалось снизить температуру и началась химия. Капали ее по 29 января. После курса снова взяли анализы крови и пункцию. На понедельник была назначена встреча и разговор с зав. клиникой об операции по пересадке. Новости оказались не приятными. В крови сохраняется небольшой % бластов (раковых клеток), но пока врачи только советуют пересадку, более точная картина будет через 3-4 недели когда восстановятся все показатели крови и снова будет пункция, и если после нее % бластов сохранится, то пересадка это единственная гарантия на выздоровление. Сейчас лечащий врач Вероники из НОДКБ посылает все результаты анализов, которые возили в Москву родители после каждого курса химии,что бы не платить деньги за повторное взятие этих анализов в Мюнхенской клинике. Для подтверждения информации высылаю счета и выписку. Сама мама Люба в одноклассниках снова создала группу для помощи своей дочурке, если кому-то нужна информация, пишите, скину ссылку.
По-прежнему можно перечислять денежки и на карточку, и на телефон.
Всем огромное спасибо! Им очень нужна наша поддержка!

Автор: Mama-Iva 2.3.2012, 16:03

ИНФОРМАЦИЯ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)

Всем доброго времени суток!
С началом весны ВСЕХ!
Новости из Мюнхена некоторых, наверное, заставят пойти мурашками. Но по -порядку:
Никуша никак не может восстановиться после 5 курса. Сам курс прошел хорошо, но инфекции так и преследуют этого маленького ангелочка. Пока так и не удается полностью вылечиться от кишечной инфекции. Постоянно на антибиотиках. Почти ничего ни кушала три недели, похудела сильно, было принято решение поставить внутривенное питание. Падало давление, пробовали подключить малышку к аппарату ИВЛ, но она категорично снимала эту маску. Три недели с температурой под 40 .Никак не могли понять что происходит, оказалась еще одна инфекция в катетере. На той недели под наркозом сделали операцию (сняли катетер, вскрыли очаг воспаления). Сейчас малышка без температуры, стала кушать, играть, радоваться. Пока они с мамой находятся в клинике, восстанавливаются. Врачи говорят, что еще недельку нужно побыть в клинике, а потом отпустят на квартиру отдыхать, набираться сил, готовиться к ПЕРЕСАДКЕ. Она все -таки точно НУЖНА. В понедельник 27.02.2012 года клиникой был выставлен счет.
Заведующая отделением, сказала, чтоб начать процесс подготовки к пересадке, ей нужно соглашение родителей и на счете хотя-бы 100 000 евро, остальную сумму за пересадку нужно заплатить в течение 3-4 недель.
Суммы в счетах такие, что родители точно не смогут оплатить их. По совету врачей из клиники родители написали в Немецкий фонд, он тоже помогает Русским деткам, может и Вероничке хоть какую-то часть переведут.
Сама сегодня отправила обращение в фонд «Подари жизнь» и «Русфонд». Созвонилась с Вестями-Приволжья, что-бы еще раз запустить сюжет о Вероничке. На след. недели должны дать ответ.
Всем кто может помочь в распостранении информации буду очень благодарна. Пишите спрашивайте, могу предоставить любые документы.
Еще у меня есть куб, специально сделанный для сбора денежных средств для Вероничке. У меня на работе уже стоит такой, есть еще один, если у кого-то есть место куда его можно пристроить, буду рада отдать.
Деньги на карте:
Maestro - 2 952 405-30 руб.
на моб. тел. Мегафон 180 000 руб.
Прикрепляю счет.
http://s005.radikal.ru/i210/1203/9f/aec8190c4973.jpg http://s001.radikal.ru/i196/1203/88/7d176bf81999.jpg

Автор: Mama-Iva 2.3.2012, 16:05

Да что же это?
Господь Всемогущий! Спаси и сохрани малышку!
Столько уже пройдено. Мы все за тебя переживаем и молимся!

Автор: Mama-Iva 21.3.2012, 6:37

УРА! Немецкий фонд перечисли 800.000 руб.

Автор: Mama-Iva 30.3.2012, 9:18

http://www.nn.ru/community/sp/oblast/?do=read&thread=2079132&topic_id=45048146
Всем привет!
Сегодня у Веронички пункция КМ, в понедельник 02.04.12 МРТ органов, и назначается точный день пересадки.
Милые мои, давайте еще поднажмем.
Буду благодарна за распостранение информации, необходимые документы пришлю.
Вчера сюжет был по Вестям Приволжья, вот ссылка http://nnovgorod.rfn.ru/rnews.html?id=85255&cid=7

Автор: ИрМа 4.4.2012, 9:51

Ирина, а телефон Мегафон еще действует?

Автор: Mama-Iva 4.4.2012, 13:15

Да, все в действии

Автор: Mama-Iva 5.4.2012, 16:36

Всем привет!
29.03.2012 у Никуши брали пункцию КМ. Результат будет через 1,5-2 недели. Наркоз перенесла хорошо.
А в понедельник делали МРТ. Была под наркозом почти полчаса, когда привезли в палату еще спала, потом проснулась как не в чем не бывало. Поела, попила, стала вертетьтся, крутиться. Так же прошли иследования у окулиста. Все в норме.
Найдены 3 донора. Все трое одинаково подходят, теперь нужно будет подождать когда один из них сможет сдать костный мозг. Вообще о его согласии родители должны быть предупреждены за 3 недели, но пока Любу об этом не извещали.
Вчера болтали с Любой, говорит смотрим на нее с Димкой (с папой) абсолютно здоровый ребенок. Щеки наела, веселиться, хулиганет. МОЛОДЕЦ! Так держать!
У них в Мюнхене уже лето 19 градусов. Гуляют в парке, кормят уточек, куча положительных эмоций. А это самое главное.
По денежкам на 30.03.2012 вот такая ситуация:
на карте 327 000
в клинике 4 696 000
на телефоне 230 000
Еще нужно 2067000
Смотрите в галерее, какая она красавица,умница, помощница

http://www.nn.ru/community/sp/oblast/?do=read&thread=2079132&topic_id=45048146

Автор: Mama-Iva 28.4.2012, 16:55

ИНФОРМАЦИЯ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)

Всем доброго времени суток!
Извините, что долго не писала, все ждала что ситуация вырулит в лучшую сторону, но к сожалению она совсем зашла в тупик.
В конце марта врач клиники говорила, что операция будет сделана в кредит в ближайшее время, прошел месяц, тишина. Люба, стала спрашивать, почему не назначают дату операции. Достучаться до кого- либо не возможно, услуги переводчика очень дорогие, через своего куратора (она разговаривает по-русски, но переводить не может) удалось выйти на бухгалтерию. В бухгалтерии был ответ: Полной суммы нет, операция не возможна. Да и еще пересчитали все лечение с момента приезда, и сумма счета выросла с 191 000 евро до 221 000 евро. Шок! Счет прикреплю.
Ситуация по донору критическая, это выяснилось на той недели. Сначала их было 3, сейчас оказывается, что 2. Одного уже обследовали, но у него инфекция в моче, со вторым никак не могут
связаться, его нет в стране. Остается ждать, когда вылечат первого, потом он снова пройдет, все обследования и только тогда назначат дату операции. В эту среду, как снег на голову еще одна новость, счет снова вырос на 45 000 евро. Любашка, вчера звонила вся в слезах, сил больше нет.
Никто ничего не объясняет, наняли переводчика, пошли сново в бухгалтерию, ответ: Все счета верные! Дошло до предела, пошли в посольство и написали письмо с просьбой о помощи разобраться в данной ситуации.
Вот что сегодня написала Любаша: «Поговорили сегодня с сотрудниками клиники они очень извиняются перед нашей семьей за полный Хаус с документами, ждем новые в среду, врачи заново будут все пересматривать.
До среды должен приехать консул Баварии в клинику по поводу нашей неразберихе,
если не приедет то точно им позвонит, хочет с ними серьезно поговорить,
если не решится вопрос в нашу пользу, то он сказал, что вряд ли теперь разрешат приезжать иностранцам из России в эту клинику.
Пусть немного понервничают. А то именно с нашей семьей такая ситуация, нас мало это волнует, мы приехали ребенка лечить, а не с бумагами разбираться.
Сдала Ника сегодня кровь лейкоцитов 1 500, врачи очень довольны состоянием дочки.»
Не перестаю удивляться этой семье. Сколько сил, терпения, воли к победе!
Об этой зайке уже знает весь мир!
http://napulse.info/archives/2024 http://tden.ru/articles/show/20190
Даже есть зарубежный сайт: http://samaposebe.com/donate

По денежкам ситуация следующая (расчет по счету на 221000 евро)
На счете клиники 6 500 000 руб.
На карте 1 600 000 руб. Осталось собрать 740 000 рублей.
Спасибо огромное фонду НОНЦ -1 000 000 руб.и ЗАО «Корунд»- 1 000 000 руб.
Еще поднажмем и все получится, только бы с донором побыстрее все выяснилось!
Всех с майскими праздниками! Здоровья и добра всем! Спасибо, что мы вместе!

Автор: Mama-Iva 4.6.2012, 21:38

Всем доброго времени суток!
Начну по-порядку.
В январе месяце когда семья Шимаровых полетела в Германию, в посольстве им выдал визу на полгода. Когда в мае они собрались лететь в Россию в отпуск, на время пока вылечат донора, оказалось что они нарушили закон и их визы просрочены ,т,к. по закону визы должны выдаваться только на три месяца. В Германии пошли на уступки и не департировали их, а выпустили их страны, а когда ои прилетели в Россию и пришли в посольство им отказали. Вот что пишет Люба:" Ситуация такая: пока не подтвердилось, но уже сказали, что мой муж с нами ехать не может, т.к. он безработный, меня и Нику вчера отвоевали, нас тоже не хотели выпускать из-за того, что мы нарушили закон, просрочили визу на 19 дней (преступники) В клинике тоже происходит что-то для нас не понятное, муж пробыл в Москве неделю, а от клиники только вчера пришло подтверждение, что Ника должна ехать на операцию. Клиника совсем не адекватная, просили вчера отправить дочину кров в Мюнхен до сегодняшнего утра, естественно это не выполнимо. Никуша будет сегодня два раза капаться тромбоцитами т.к. они у нее упали из-за химии которую она получала перед нашим отъездом в Россию. на низких тромбоцитах опасно перелетать."
26 мая Люба с Никой улетели в Германию. На 28.05. было назначено ставить катетор и готовить ребенка к пересадки. Но ужасно, когда Люба пришла в клинику, ей было сказано: "вам отказано в лечении, до тех пор пока вы не оплатите полностью все счета". Главный врач клиники отказался встретиться с ней, леч. врач отказался выписать рецепт на лекарства. Курирующая их женщина переводчик подтвердила эту ситуацию. Поэтому 30 мая Никуша вместе с мамой вернулись на Родину. Сумма в 3 миллиона, которую нам еще нужно собрать по счетам (кстати сумма еще выросла на 500 евро) непосильна для нас, если даже мы продадим все что у нас есть в Дзержинске, пэтому я приняла это решение, ответила мне Люба.
Смотрю, в интернет сетях началось обсуждение Любиного поступка, сказать могу одно, только сердце матери вправе решать где лечить свою дочь, поверьте, чтобы принять это решение пролито очень много слез и потрачено очень много нервов. Все мы думали что- там лучше, может там действительно и лучше но для людей с большими возможностями. Все денежки которые перечислили фонды и организации непосредственно на клинику, будут им возвращены. 4 июня Ника сново возвращается в НОДКБ в отделени гемотологии. Операция по пересадке КМ будет проходить в Москве. Донор тот-же. Спасибо всем кто поддерживал и поддерживает. Пройти столько трудностей и не потерять надежду это много стоит!
ВЕРЮ, что все будет хорошо!

Автор: Mama-Iva 8.6.2012, 16:07

Всем привет!
По анализу крови у Ники 76% бластных клеток. Это рецидив. Страшно подумать , задержка в Германии на один два дня и ребенок мог погибнуть. Ужас вот так отношение...
В понедельник взяли пункцию, которую Дмитрий отвез в Москву. Результат где-то через две недели. Тромбоциты очень сильно упали, сегодня прокапывали их, на завтра заказали еще. При таких низких лейкоцитах нельзя ставить катетор и начинать химиотерапию. Никуша совсем отказывается кушать, очень похудела. В основном малышка лежит, болят ножки, вяленькая. Всех медсестер, которые заходят выгоняет говорит им:"Иди" и показывает на дверь. Кроха устала! В срочном порядке готовятся документы для оформления в клинике Москвы. Пересадка не возможна при рецидиве, после химии Никуша должна войти в ремиссию, только после этого пойдет разговор о пересадке. То что она будет точно проходит в Москве в ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева уже точно. Молимся о здоровье маленькой Ники! Она такая маленькая, а глаза такие взрослые! Эта ужасная болезнь заставляет их так быстро взрослеть! Всем низкий поклон от меня и от родителей Веронички! Спасибо,
что вы рядом!

Автор: Mama-Iva 20.6.2012, 22:29

Все привет!
Тромбоциты у малышки маленько выросли и поэтому 10 июня Вероничке поставили катетор для проведения химиотерапии, тянуть время уже больше нельзя. Часто поднимается температура до 39%, она капризничает все это из за таких высоких процентов бластных клеток. С пятницы 15 июня решено начать курс химиотерапии. Этот курс пятидневный сонный ( во время его малышка будет больше спать чем бодровствовать) да это и к лучшему.
Сумма, которую озвучали в Москве по пересадке КМ, в который раз привела в ужас 10 000 000 рублей. Это вообще мысленно, лечить ребенка в России при бесплатной медицине за такие деньги, а очередь на квоту только на конец сентября.
Люба и Дима- чудо родители и сново они добились того что хотели. Квота получена. Как только Никуша восстановиться после блока и войдет в ремиссию "пулей" в Москву в клинику им. Дмитрия Рогачёва, за ними там закреплено место.
Слова мамы Любы:"Дорогие друзья! Огромное Всем спасибо за помощь!!! Мы Всех благодарим кто вместе с нами был все это время. Мы закрываем сбор денежных средств".
От себя лично огромная благодарность Александре за установку куба в клубе "Фитнес Лайф" сумма 28.000 руб.
Девушке Эльвере которая согласилась постаить кубы в сети ТЦ "Жанто" сумма 40 000руб.
И конечно же всем всем ВАМ, кто смог оказать посильную материальную помощь и помощь в распостранении информации. Денежек, которые сейчас есть на карте будет достатчно для продолжения лечения. "После полного выздоровления Никуши, если останется какая-то сумма, она будет передана нуждающемуся ребенку" сказали родители.
Я так и буду продолжать следить за судьбой этого ангелочка и держать вас в курсе событий. Действительно эта малышка стала многим родным ребенком!
Еще раз всем низкий поклон,здоровья и благополучия вам и вашим близким! ХРАНИ ВАС БОГ!

Автор: Mama-Iva 2.8.2012, 16:50

Всем доброго времени суток.
После первого блока химии Никуша не вошла в ремиссию. По результатам пункции 56% бластных клеток - это сново очень много. Назначен второй курс химиотерапии (пятидневный) 29.07.2011г. он уже закончился. Химия сново была сонной, большее время малышка спала, поэтому перенесла ее Никуша тьфу-тьфу хорошо. Сейчас опять нужно время на восстановление показателей крови, а потом сново пункция и % результат бластных клеток.
Лечаший врач говорит, что раковые клетки при рецедиве уже вряд ли убьются до нужных показателей, поэтому будут капать препарат миелотарг, в России как всегда его нет, родители заказали препарат в Германии. Из Московской клиники пока тишина, большее количество врвчей находяться в отпусках, поэтому настраиваться на пересадку сказали на сентябрь.
Лечаший врач уверяет, что сейчас есть опыт проведения операции по пересадке и с 25% бластных клеток. ОЧень хочется верить в это.
Сама Никуша чувствует себя хорошо, усиленно кушает, бабушка говорит, что щеки уже появляться стали. Вообщем весело им с бабушкой в больнице, бабушка никак не хочет меняться с мамой Любой, говорит вот уедете в Москву, я свою Ниточку долго не увижу, а вы с ней еще там належитесь.
Вот такие новости, продолжаем молиться и держать кулачки за эту маленькую героиню! Все обязательно будет хорошо

Автор: Mama-Iva 14.8.2012, 9:18

Всем доброго времени суток.
Самочувствие Никуши резко ухудшилось.
С начала той недели стали наблюдаться сложности с дыханием, дышали с кислородной маской. Было решено сделать полное обследование легких (врач предполагала, что грибы в легких). В пятницу было сделано УЗИ всех органов. Оказалось что в сердечном клапане скапливается жидкость, из-за которой Никуше очень трудно дышать. В конце недели малышка полностью покрылась красной сыпью. Постоянно скачет температура от 38 до 39,5, также скачки давления.Диагноз пока не установлен. Взяли кровь, никаких инфекций не обнаружено. Вот как комментирует ситуацию врач. Жидкость в сердце для малышки сейчас очень опасна, из-за неправильной работы клапана, сердце может остановиться. Пока назначено медикаментозное лечение для сердца (капельницы для стимуляции сердечного клапана и моче выводящие препараты для уменьшения жидкости). Будут в течении недели смотреть динамику. Есть еще один вариант решения - это пункция этой жидкости, но этот вариант очень опасен для маленького сердечка.
Московская клиника дала официальный отказ от операции по пересадки ККМ после первого блока, т.к. количество бластных клеток очень велико. Ждем результаты после второго курса. Сейчас малышке очень трудно бороться со всеми инфекциями, организм истощен, показатели на нуле. Все больше Никуша спит, очень вяленькая, даже нет сил походить по палате, лежит смотрит мультики, смотрит фотки на компе, скучает по папе и бабе,ничего не кушает, вводят внутривенное питание.
03 августа умер мальчик из Дзержинска Никита Игумнов, Люба на протяжении всего времени поддерживала связь с ним и с его мамой. До последнего мать боролась за сына, но болезнь оказалась сильнее. Вечная память! Родители Веронички такие добрые и сильные люди, не смотря на свою боль не прошли мимо, а поддержали и меня и родителей Тимофея и маму Никиты, а сегодня сама Любашка написала смс, потому что не могла говорить (плачет не переставая).
У меня у самой сердце разрывается, очень прошу всех молиться о здравии Ники. Боженька не оставит этого маленького ангелочка.

Автор: Mama-Iva 3.9.2012, 19:33

ИНФОРМАЦИЯ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)

Всем доброго времени суток!
Смотрю из Одноклассников скинули информацию, простите что не писала, Любаня просила пока не писать, говорит вот окрепнет побольше, напиши, а пока помолчи, а то как я скажу что все хорошо, как закон подлости что-то происходит.
Но все же 27.08.2012 Никушу перевели из реанимации к себе в палату. Малышка очень ослабла, похудела. Первые 4 денечка еще дышала с маской, сейчас уже без нее.Сегодня с утра сделали пункцию. ЧУДО! Бластов 4%.
Лейкоцитов 2,4.Когда лечащая врач вошла в ординаторскую и сказала это, все просто сели, такого не может быть были слова. НЕТ МОЖЕТ! Столько людей вместе с этой малышкой!
По УЗИ все хорошо, без отклонений, по сердечку пока трудно что-либо сказать, будут наблюдать.
Сама Никуша сегодня первый разок села на кроватку, а потом поехала на маме по всем коридорам, на эхо, узи и на все процедуры. Умничка- девченка кушать просит часто, с утра целую чашку супа навернула, отъедается после реанимации. Настроение хорошее, мамочка рядом, папочка каждый день приезжает,ему даже в палате можно находиться в маске. Радует всех улыбками и смехом.
Дальнейшие планы покане строят, но надеются что Москва все-таки возьмет их на пересадку. Ничего не загадывая надеемся только налучшее.
Вчера сама была в Дивеево. Заказала сорокоуст за Никушу. Привезла им просфоры, сухарики, масло, водичку, все завтра передам им.
Милые мои, продолжаем молиться и держать кулачки за малышку. Все мысли материализуются, а мысль у нас одна, что бы Никуша выздоровела.

Автор: Mama-Iva 29.9.2012, 17:07

Всем доброго времени суток!
Ситуация с Вероникой критическая. Лечение полностью зашло в тупик. Во вторник брали кровь. Показатели очень плохие, поэтому вчера брали пункцию, результат 25% бластов, вчера и позавчера температурила,это значит что бласты сново растут. Сново рецедив. Малышка не входит в ремиссию, нужна срочная пересадка. Но перед тем как делать операцию по пересадке ККМ нужна высокодозная химия, но сердечко Вероники ее не выдержит. Врачи не знают что делать. В понедельник сново консилиум.
Центр детской гематологии им. Дмитрия Рогачёва отказывается брать Никушу, отвечая:"время потерено, что вы сейчас от нас хотите". Сейчас идут переговоры с РДКБ г. Москва с гематологом Скоробогатовой Е.В. Но она тоже отвечает вылечите сердце возьму вас. Но все кардиологив один голос твердят, что вылечить сердце при таком основном заболевании, как лейкоз не возможно. Сердце не справляется с таким огромным количством лекарств +такой яд как химия. Отменяя даже одно лекарство сразу же начинаются проблемы. Замкнутый круг. Люба только вчера вышла на связь, не могу описать ее состоянии, слезы,слезы, слезы,,, Говорит, что понимает, что ее дочь не спасти. Или спасти может только ЧУДО!
Давайте все вместе молиться и надеяться на чудо!
Как только будут новости, буду писать вам.
Поймите, Люба сейчас в таком состоянии, что звонить мне каждый день не может.
Все спасибо, что вы рядом!

Автор: Влади 4.10.2012, 18:22

Господи, что ж такое-то.. что ж так несправедливо

Автор: Mama-Iva 24.10.2012, 20:49

Всем доброго времени суток.
После критической ситуации состоялись переговоры лечешего врача Вероники и специалистов из немецкой клиники. Было принято решение прокапать препарат Вайдаза, который замедляет рост раковых клеток.Родители Вероники заказали этот препарат, стоит он 280000 рублей.С четверга той недели его делали малышке каждый день в течении 7 дней (сегодня был последний укол).Только что созванивалась с Любой. Перенесла его Никуша хорошо, чувствует себя удовлетворительно, кушает, играет даже хулиганит, что очень радует. Сейчас в течении 21 дня нужно ждать, показатели крови все упали, как только они востановятся берется пункция на наличие бластных клеток.Обследование сердца показывает значительное улучшение,отменяются некоторые сердечные препараты.В целом, по Любиному настроению, хочется верить что пока все идет лучше, чем предполагалось. Сама Никуша делает огромные шаги в познании мира, стала очень много говорить (хотя я ничего не понимаю), танцует и поет исключительно только панк-рок (когда смотришь, картина "аншлаг" отдыхает) и так выступает перед мамой она каждый вечер.
Всем всем огромная благодарность, кто-то сходил в церковь,кто-то молился, у каждого из нас эта малышка была в сердце, поэтому пока все идет так...
Всем мира и добра и еще раз огромное спасибо!

Автор: Mama-Iva 2.11.2012, 19:42

Сново удар!
Вайдаза нам не помогла

Дорогие мои! Порадовать вас всех не могу, у Никуши 85% раковых клеток. Завтра начинается химия, химия будет опять сонная. Вот такие плохие новости. Врач говорит будем биться до последнего.

Автор: Mama-Iva 8.11.2012, 20:07

Сбор средств закончен. Спасибо большое за желание помочь.
Только вернулась из больницы. Конечно же не видела Вероничку, общалась только Любой. Состояние малышки не стабильное. Где могли подхватить гнойную ангину и гнойный отит, понять никто не может. Третий день держится температура под 40%. Не помогают никакие препараты, Люба обтирает ее спиртом, она при этом кричит "нет", но температура снижается всего на 0,5%. Вчера из ушка текло, сегодня ушко и за ушком очень распухло, приходил лор, осматривал, сказал если не спадет придется резать. Каждый час капают в уши, в нос и смазывают горлышко. Назначили 3 антибиотика, которые капают круглосуточно. Показатели крови после химии на нуле, организм совсем не в силах бороться с инфекцией. Никуша постоянно спит, ничего не кушает, даже не пьет, еле-ели Любаша заставляет ее чуть чуть запить таблетки.
Любашка поделилась сегодня со мной какая жизнь кипит в отделении.... нам счастливым, которые вне больничных стен даже не понять. День рождение сегодня у одной маленькой девочки, ее мама пригласила сегодня вечером всех на кухню на день рождение, угостить, чаем напоить, вкусненьким накормить, да поболтать наконец то и о болезнях, и о них самых дорогих и любимых детках, да и просто о жизни. А как по другому? Лежим здесь годами, родные друг другу стали, говорит она мне. И правда, эта боль так сплотила всех нас, всех, всех. Каждая тема про болеющих малышей в наших сердцах, мы все вместе пытаемся помочь, поддержать.
Всем огромное спасибо, за то что вы рядом!
Не опуская руки, держим кулачки и молимся за здоровье этих ангелочков.

Автор: Mama-Iva 9.11.2012, 9:41

Иcтория Никуши и многих других особенных деток дают возможность понять - что такое жизнь, что такое страх, что такое любовь,терпение и вера, что значит ценить каждый момент, каждое мгновение, каждую секунду - проведённую, в этой жизни, рядом со своим ребёнком или близкими людьми!
Никуша - маленькая героиня! Ника - маленькая девочка, которой выпали бесконечно-страшные испытания! Мама Люба и все родные, для Ники, люди - это настоящие любящие люди! Надежда, бесконечная любовь и терпение родителей особенных деток - это то, что даётся не каждому в этой жизни! Переживая и молясь за жизни больных деток и их родных - понимаешь насколько не важны пустые мерские проблемы, неприятности или просто огорчения...После слёз, которые льются от боли и состродания, перестаёшь обращать внимание на многие бесполезные вещи и негативные моменты...И наконец, понимаешь как важны и бесценны : человеческая жизнь, любовь и добро, вера и надежда, радость за каждый миг твоей жизни и близких людей !
Мы очень верим в Никушу!!! Вероничка - маленькая-большая умничка!!!
Мы молимся за неё и родных людей.
Я никогда не потеряю веру в Нику! И пусть даже ситуация критическая - я снова и снова говорю: "Всё будет хорошо! Всё наладится! Наша маленькая героиня Ника обязательно победит!!!"

Автор: Mama-Iva 9.11.2012, 16:02

Никуша ушла.............улетела на небеса................маленький ангел............

Автор: tatyana_step 9.11.2012, 16:42

Бедный ребенок. Очень жаль, так верилось в чудо.

Автор: tanigal 9.11.2012, 16:59

как горько, так хотелось, чтобы все получилось у этого маленького отважного человечка. скорблю вместе с родителями.

Автор: Влади 9.11.2012, 20:34

Mama-Iva, нет слов.. Читая каждый раз, надеялась, что все-таки удастся победить. Огромные соболезнования всем родным и царствие небесное ангелочку Викуше..

Автор: Mama-Iva 10.11.2012, 10:39

Босыми ножками ступая
Ушел по радуге малыш
Туда, где вечный свет сияет,
Туда, где мир, покой и тишь.
Оставил здесь свои игрушки
И маму с папой, и мечту,
След от головки на подушке,
а в сердце - боль и пустоту...

ПРОЩАНИЕ С НИКУШЕЙ состоится 11 ноября в 11.00 часов. Отпевание будет происходить в Храме.

по адресу:
Нижегородская область, г.Дзержинск ул.Суворова д.15 кв.8