Малышке СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! Не проходите мимо., Требуются деньги для операции Опции

[Mama-Iva]

Шимарова Вероника Дмитриевна 28.05.2010 г.р.
Диагноз: Острый монобластный лейкоз
Описание: Срочно нужна пересадка костного мозга. Родственного донора нет. Поиск донора в Германии стоит 15.000 евро. Доставка в Россию 2.000 евро.
Сейчас Вероника с мамой находится в Детской областной клинической больнице г.Н.Новгорода в отделении гемотологии. тел.(831)467-14-21. 467-14-33, 467-14-44
Малышке назначено 5 курсов химиотерапии в НОДКБ и лучевая терапия. В настоящий момент Веронике сделан 1 курс химиотерапии. В ремиссию малышка не входит.
Прошу помощи у всех добрых людей на лечение этой малышки.
В двух словах как узнала. Вчера в магазине запчастей в г.Дзержинска муж увидел листовку с просьбой о помощи. Сегодня я созванилась с папой Вероники Дмитрием. Это перая информация.
Проживает их семья в г.Дзержинске Нижегородской обл. Малышка - единственный ребенок у родителей, очень долгожданный, т.к. 4 года после брака не могли забеременить. Летом у малышке часто поднималась температура, обращались к врачам говорили что простуда. А в июле Вероника, которая уже хорошо ходила перестала вставать на ножки, родители повезли в травпункт. Ответ - упала, теперь боиться. Не поверив ответам, родители обратились в местную поликлинику и настояли чтобы у ребенка были взяты все анализы.
Результат был ужасным РАК КРОВИ.Сейчас Вероника вместе с мамой находиться в НОДКБ в отделении гематологии с диагнозом острый монобластный лейкоз. Зав.отделением гемотологии Шамардина А.В. Лечаший врач-гемотолог Плаксина О.И. Вероники сделан первый курс химиотерапии, ремиссия не наступила, назначен второй курс.Спасти малышке жизнь может только пересадка костного мозга. Необходимо 15 000 евро на поиск донора в международнолм регистре и 2000 евро на транспортировку костного мозга в Россию. Родители очень активно занимаютя сбором денег, но сейчас общими усилиями собрано около 300 000 рублей. Немного информации есть на сайте

Шимаров Дмитрий Владимирович
Филиал АК СБ РФ (ОАО Дзержинское отделение 4342/096) в Волго-Вятском банке Сбербанка России
ИНН 77 07 083 893
БИК 042 202 603
КПП 524 902 001
к/с 30101810900000000603
счет 408 178 102 421 632 095 79/54

№карты 63 90 02 42 90 04 44 23 43 срок действия карты до 08/14 карта Маэстро

Расчетный счет больницы:
Получатель: Министерство финансов Нижегородской области
(л/с 406001020030 ГУ Нижегородская областная детская клиническая больница)
ИНН 5200000021 КПП 525301001
р/с № 40603810800003001174
ГРКЦ ГУ Банка России по Нижегородской обл.
БИК 042202001
В назначении платежа ОБЯЗАТЕЛЬНО: Благотворительная помощь для поиска донора Шимаровой Веронике

Можно пополнить счет мобильного телефона 8-930-813-52-03 Мегафон

Прошу всех не проходите мимо, этот маленький ангелочек ждет от нас помощи! Родители продали машину, гараж, но еще не собрано даже половины нужной суммы.
Эта форма лейкоза очень редкая и опасная, малышка не входит в ремиссию. В Дзержинске папа может подъехать куда нужно его тел. 8-929-047-35-55 Дмитрий.

Сообщение отредактировал СапФо - 13.9.2011, 19:08

[Mama-Iva]

Всем доброго времени суток.
Самочувствие Никуши резко ухудшилось.
С начала той недели стали наблюдаться сложности с дыханием, дышали с кислородной маской. Было решено сделать полное обследование легких (врач предполагала, что грибы в легких). В пятницу было сделано УЗИ всех органов. Оказалось что в сердечном клапане скапливается жидкость, из-за которой Никуше очень трудно дышать. В конце недели малышка полностью покрылась красной сыпью. Постоянно скачет температура от 38 до 39,5, также скачки давления.Диагноз пока не установлен. Взяли кровь, никаких инфекций не обнаружено. Вот как комментирует ситуацию врач. Жидкость в сердце для малышки сейчас очень опасна, из-за неправильной работы клапана, сердце может остановиться. Пока назначено медикаментозное лечение для сердца (капельницы для стимуляции сердечного клапана и моче выводящие препараты для уменьшения жидкости). Будут в течении недели смотреть динамику. Есть еще один вариант решения - это пункция этой жидкости, но этот вариант очень опасен для маленького сердечка.
Московская клиника дала официальный отказ от операции по пересадки ККМ после первого блока, т.к. количество бластных клеток очень велико. Ждем результаты после второго курса. Сейчас малышке очень трудно бороться со всеми инфекциями, организм истощен, показатели на нуле. Все больше Никуша спит, очень вяленькая, даже нет сил походить по палате, лежит смотрит мультики, смотрит фотки на компе, скучает по папе и бабе,ничего не кушает, вводят внутривенное питание.
03 августа умер мальчик из Дзержинска Никита Игумнов, Люба на протяжении всего времени поддерживала связь с ним и с его мамой. До последнего мать боролась за сына, но болезнь оказалась сильнее. Вечная память! Родители Веронички такие добрые и сильные люди, не смотря на свою боль не прошли мимо, а поддержали и меня и родителей Тимофея и маму Никиты, а сегодня сама Любашка написала смс, потому что не могла говорить (плачет не переставая).
У меня у самой сердце разрывается, очень прошу всех молиться о здравии Ники. Боженька не оставит этого маленького ангелочка.