![]() |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Если вы зарегистрированы, но не можете оставлять сообщения на форуме, загляните в тему Для ускорения вливания в коллектив
Благодарности за особую помощь клубу
|
|
![]() |
![]() ![]()
Сообщение
#1
|
|
![]() МАМА ВСЕГДА РЯДОМ!!! ![]() ![]() ![]() Группа: Пользователи Сообщений: 621 Регистрация: 13.12.2007 Вставить ник Цитата Из: Нижний Новгород Пользователь №: 1156 Настоящее имя: Ирина Ко мне лучше обращаться на..."ты" ![]() |
Шимарова Вероника Дмитриевна 28.05.2010 г.р.
Диагноз: Острый монобластный лейкоз Описание: Срочно нужна пересадка костного мозга. Родственного донора нет. Поиск донора в Германии стоит 15.000 евро. Доставка в Россию 2.000 евро. Сейчас Вероника с мамой находится в Детской областной клинической больнице г.Н.Новгорода в отделении гемотологии. тел.(831)467-14-21. 467-14-33, 467-14-44 Малышке назначено 5 курсов химиотерапии в НОДКБ и лучевая терапия. В настоящий момент Веронике сделан 1 курс химиотерапии. В ремиссию малышка не входит. Прошу помощи у всех добрых людей на лечение этой малышки. В двух словах как узнала. Вчера в магазине запчастей в г.Дзержинска муж увидел листовку с просьбой о помощи. Сегодня я созванилась с папой Вероники Дмитрием. Это перая информация. Проживает их семья в г.Дзержинске Нижегородской обл. Малышка - единственный ребенок у родителей, очень долгожданный, т.к. 4 года после брака не могли забеременить. Летом у малышке часто поднималась температура, обращались к врачам говорили что простуда. А в июле Вероника, которая уже хорошо ходила перестала вставать на ножки, родители повезли в травпункт. Ответ - упала, теперь боиться. Не поверив ответам, родители обратились в местную поликлинику и настояли чтобы у ребенка были взяты все анализы. Результат был ужасным РАК КРОВИ.Сейчас Вероника вместе с мамой находиться в НОДКБ в отделении гематологии с диагнозом острый монобластный лейкоз. Зав.отделением гемотологии Шамардина А.В. Лечаший врач-гемотолог Плаксина О.И. Вероники сделан первый курс химиотерапии, ремиссия не наступила, назначен второй курс.Спасти малышке жизнь может только пересадка костного мозга. Необходимо 15 000 евро на поиск донора в международнолм регистре и 2000 евро на транспортировку костного мозга в Россию. Родители очень активно занимаютя сбором денег, но сейчас общими усилиями собрано около 300 000 рублей. Немного информации есть на сайте Шимаров Дмитрий Владимирович Филиал АК СБ РФ (ОАО Дзержинское отделение 4342/096) в Волго-Вятском банке Сбербанка России ИНН 77 07 083 893 БИК 042 202 603 КПП 524 902 001 к/с 30101810900000000603 счет 408 178 102 421 632 095 79/54 №карты 63 90 02 42 90 04 44 23 43 срок действия карты до 08/14 карта Маэстро Расчетный счет больницы: Получатель: Министерство финансов Нижегородской области (л/с 406001020030 ГУ Нижегородская областная детская клиническая больница) ИНН 5200000021 КПП 525301001 р/с № 40603810800003001174 ГРКЦ ГУ Банка России по Нижегородской обл. БИК 042202001 В назначении платежа ОБЯЗАТЕЛЬНО: Благотворительная помощь для поиска донора Шимаровой Веронике Можно пополнить счет мобильного телефона 8-930-813-52-03 Мегафон Прошу всех не проходите мимо, этот маленький ангелочек ждет от нас помощи! Родители продали машину, гараж, но еще не собрано даже половины нужной суммы. Эта форма лейкоза очень редкая и опасная, малышка не входит в ремиссию. В Дзержинске папа может подъехать куда нужно его тел. 8-929-047-35-55 Дмитрий. Сообщение отредактировал СапФо - 13.9.2011, 19:08 -------------------- |
|
|
![]() |
![]()
Сообщение
#2
|
|
![]() МАМА ВСЕГДА РЯДОМ!!! ![]() ![]() ![]() Группа: Пользователи Сообщений: 621 Регистрация: 13.12.2007 Вставить ник Цитата Из: Нижний Новгород Пользователь №: 1156 Настоящее имя: Ирина Ко мне лучше обращаться на..."ты" ![]() |
Все привет!
Тромбоциты у малышки маленько выросли и поэтому 10 июня Вероничке поставили катетор для проведения химиотерапии, тянуть время уже больше нельзя. Часто поднимается температура до 39%, она капризничает все это из за таких высоких процентов бластных клеток. С пятницы 15 июня решено начать курс химиотерапии. Этот курс пятидневный сонный ( во время его малышка будет больше спать чем бодровствовать) да это и к лучшему. Сумма, которую озвучали в Москве по пересадке КМ, в который раз привела в ужас 10 000 000 рублей. Это вообще мысленно, лечить ребенка в России при бесплатной медицине за такие деньги, а очередь на квоту только на конец сентября. Люба и Дима- чудо родители и сново они добились того что хотели. Квота получена. Как только Никуша восстановиться после блока и войдет в ремиссию "пулей" в Москву в клинику им. Дмитрия Рогачёва, за ними там закреплено место. Слова мамы Любы:"Дорогие друзья! Огромное Всем спасибо за помощь!!! Мы Всех благодарим кто вместе с нами был все это время. Мы закрываем сбор денежных средств". От себя лично огромная благодарность Александре за установку куба в клубе "Фитнес Лайф" сумма 28.000 руб. Девушке Эльвере которая согласилась постаить кубы в сети ТЦ "Жанто" сумма 40 000руб. И конечно же всем всем ВАМ, кто смог оказать посильную материальную помощь и помощь в распостранении информации. Денежек, которые сейчас есть на карте будет достатчно для продолжения лечения. "После полного выздоровления Никуши, если останется какая-то сумма, она будет передана нуждающемуся ребенку" сказали родители. Я так и буду продолжать следить за судьбой этого ангелочка и держать вас в курсе событий. Действительно эта малышка стала многим родным ребенком! Еще раз всем низкий поклон,здоровья и благополучия вам и вашим близким! ХРАНИ ВАС БОГ! -------------------- |
|
|
![]() ![]() |
![]() |
Текстовая версия | Сейчас: 24.6.2025, 23:16 |
© Клуб "Вышивка крестом".
Копирование любой информации возможно только после согласования с администрацией Клуба.
Клуб "Вышивка крестом" не несет ответственности за качество рекламируемых на сайте товаров и услуг.