Малышке СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! Не проходите мимо., Требуются деньги для операции Опции

[Mama-Iva]

Шимарова Вероника Дмитриевна 28.05.2010 г.р.
Диагноз: Острый монобластный лейкоз
Описание: Срочно нужна пересадка костного мозга. Родственного донора нет. Поиск донора в Германии стоит 15.000 евро. Доставка в Россию 2.000 евро.
Сейчас Вероника с мамой находится в Детской областной клинической больнице г.Н.Новгорода в отделении гемотологии. тел.(831)467-14-21. 467-14-33, 467-14-44
Малышке назначено 5 курсов химиотерапии в НОДКБ и лучевая терапия. В настоящий момент Веронике сделан 1 курс химиотерапии. В ремиссию малышка не входит.
Прошу помощи у всех добрых людей на лечение этой малышки.
В двух словах как узнала. Вчера в магазине запчастей в г.Дзержинска муж увидел листовку с просьбой о помощи. Сегодня я созванилась с папой Вероники Дмитрием. Это перая информация.
Проживает их семья в г.Дзержинске Нижегородской обл. Малышка - единственный ребенок у родителей, очень долгожданный, т.к. 4 года после брака не могли забеременить. Летом у малышке часто поднималась температура, обращались к врачам говорили что простуда. А в июле Вероника, которая уже хорошо ходила перестала вставать на ножки, родители повезли в травпункт. Ответ - упала, теперь боиться. Не поверив ответам, родители обратились в местную поликлинику и настояли чтобы у ребенка были взяты все анализы.
Результат был ужасным РАК КРОВИ.Сейчас Вероника вместе с мамой находиться в НОДКБ в отделении гематологии с диагнозом острый монобластный лейкоз. Зав.отделением гемотологии Шамардина А.В. Лечаший врач-гемотолог Плаксина О.И. Вероники сделан первый курс химиотерапии, ремиссия не наступила, назначен второй курс.Спасти малышке жизнь может только пересадка костного мозга. Необходимо 15 000 евро на поиск донора в международнолм регистре и 2000 евро на транспортировку костного мозга в Россию. Родители очень активно занимаютя сбором денег, но сейчас общими усилиями собрано около 300 000 рублей. Немного информации есть на сайте

Шимаров Дмитрий Владимирович
Филиал АК СБ РФ (ОАО Дзержинское отделение 4342/096) в Волго-Вятском банке Сбербанка России
ИНН 77 07 083 893
БИК 042 202 603
КПП 524 902 001
к/с 30101810900000000603
счет 408 178 102 421 632 095 79/54

№карты 63 90 02 42 90 04 44 23 43 срок действия карты до 08/14 карта Маэстро

Расчетный счет больницы:
Получатель: Министерство финансов Нижегородской области
(л/с 406001020030 ГУ Нижегородская областная детская клиническая больница)
ИНН 5200000021 КПП 525301001
р/с № 40603810800003001174
ГРКЦ ГУ Банка России по Нижегородской обл.
БИК 042202001
В назначении платежа ОБЯЗАТЕЛЬНО: Благотворительная помощь для поиска донора Шимаровой Веронике

Можно пополнить счет мобильного телефона 8-930-813-52-03 Мегафон

Прошу всех не проходите мимо, этот маленький ангелочек ждет от нас помощи! Родители продали машину, гараж, но еще не собрано даже половины нужной суммы.
Эта форма лейкоза очень редкая и опасная, малышка не входит в ремиссию. В Дзержинске папа может подъехать куда нужно его тел. 8-929-047-35-55 Дмитрий.

Сообщение отредактировал СапФо - 13.9.2011, 19:08

[Mama-Iva]

Всем доброго времени суток!
Начну по-порядку.
В январе месяце когда семья Шимаровых полетела в Германию, в посольстве им выдал визу на полгода. Когда в мае они собрались лететь в Россию в отпуск, на время пока вылечат донора, оказалось что они нарушили закон и их визы просрочены ,т,к. по закону визы должны выдаваться только на три месяца. В Германии пошли на уступки и не департировали их, а выпустили их страны, а когда ои прилетели в Россию и пришли в посольство им отказали. Вот что пишет Люба:" Ситуация такая: пока не подтвердилось, но уже сказали, что мой муж с нами ехать не может, т.к. он безработный, меня и Нику вчера отвоевали, нас тоже не хотели выпускать из-за того, что мы нарушили закон, просрочили визу на 19 дней (преступники) В клинике тоже происходит что-то для нас не понятное, муж пробыл в Москве неделю, а от клиники только вчера пришло подтверждение, что Ника должна ехать на операцию. Клиника совсем не адекватная, просили вчера отправить дочину кров в Мюнхен до сегодняшнего утра, естественно это не выполнимо. Никуша будет сегодня два раза капаться тромбоцитами т.к. они у нее упали из-за химии которую она получала перед нашим отъездом в Россию. на низких тромбоцитах опасно перелетать."
26 мая Люба с Никой улетели в Германию. На 28.05. было назначено ставить катетор и готовить ребенка к пересадки. Но ужасно, когда Люба пришла в клинику, ей было сказано: "вам отказано в лечении, до тех пор пока вы не оплатите полностью все счета". Главный врач клиники отказался встретиться с ней, леч. врач отказался выписать рецепт на лекарства. Курирующая их женщина переводчик подтвердила эту ситуацию. Поэтому 30 мая Никуша вместе с мамой вернулись на Родину. Сумма в 3 миллиона, которую нам еще нужно собрать по счетам (кстати сумма еще выросла на 500 евро) непосильна для нас, если даже мы продадим все что у нас есть в Дзержинске, пэтому я приняла это решение, ответила мне Люба.
Смотрю, в интернет сетях началось обсуждение Любиного поступка, сказать могу одно, только сердце матери вправе решать где лечить свою дочь, поверьте, чтобы принять это решение пролито очень много слез и потрачено очень много нервов. Все мы думали что- там лучше, может там действительно и лучше но для людей с большими возможностями. Все денежки которые перечислили фонды и организации непосредственно на клинику, будут им возвращены. 4 июня Ника сново возвращается в НОДКБ в отделени гемотологии. Операция по пересадке КМ будет проходить в Москве. Донор тот-же. Спасибо всем кто поддерживал и поддерживает. Пройти столько трудностей и не потерять надежду это много стоит!
ВЕРЮ, что все будет хорошо!