Малышке СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! Не проходите мимо., Требуются деньги для операции Опции

[Mama-Iva]

Шимарова Вероника Дмитриевна 28.05.2010 г.р.
Диагноз: Острый монобластный лейкоз
Описание: Срочно нужна пересадка костного мозга. Родственного донора нет. Поиск донора в Германии стоит 15.000 евро. Доставка в Россию 2.000 евро.
Сейчас Вероника с мамой находится в Детской областной клинической больнице г.Н.Новгорода в отделении гемотологии. тел.(831)467-14-21. 467-14-33, 467-14-44
Малышке назначено 5 курсов химиотерапии в НОДКБ и лучевая терапия. В настоящий момент Веронике сделан 1 курс химиотерапии. В ремиссию малышка не входит.
Прошу помощи у всех добрых людей на лечение этой малышки.
В двух словах как узнала. Вчера в магазине запчастей в г.Дзержинска муж увидел листовку с просьбой о помощи. Сегодня я созванилась с папой Вероники Дмитрием. Это перая информация.
Проживает их семья в г.Дзержинске Нижегородской обл. Малышка - единственный ребенок у родителей, очень долгожданный, т.к. 4 года после брака не могли забеременить. Летом у малышке часто поднималась температура, обращались к врачам говорили что простуда. А в июле Вероника, которая уже хорошо ходила перестала вставать на ножки, родители повезли в травпункт. Ответ - упала, теперь боиться. Не поверив ответам, родители обратились в местную поликлинику и настояли чтобы у ребенка были взяты все анализы.
Результат был ужасным РАК КРОВИ.Сейчас Вероника вместе с мамой находиться в НОДКБ в отделении гематологии с диагнозом острый монобластный лейкоз. Зав.отделением гемотологии Шамардина А.В. Лечаший врач-гемотолог Плаксина О.И. Вероники сделан первый курс химиотерапии, ремиссия не наступила, назначен второй курс.Спасти малышке жизнь может только пересадка костного мозга. Необходимо 15 000 евро на поиск донора в международнолм регистре и 2000 евро на транспортировку костного мозга в Россию. Родители очень активно занимаютя сбором денег, но сейчас общими усилиями собрано около 300 000 рублей. Немного информации есть на сайте

Шимаров Дмитрий Владимирович
Филиал АК СБ РФ (ОАО Дзержинское отделение 4342/096) в Волго-Вятском банке Сбербанка России
ИНН 77 07 083 893
БИК 042 202 603
КПП 524 902 001
к/с 30101810900000000603
счет 408 178 102 421 632 095 79/54

№карты 63 90 02 42 90 04 44 23 43 срок действия карты до 08/14 карта Маэстро

Расчетный счет больницы:
Получатель: Министерство финансов Нижегородской области
(л/с 406001020030 ГУ Нижегородская областная детская клиническая больница)
ИНН 5200000021 КПП 525301001
р/с № 40603810800003001174
ГРКЦ ГУ Банка России по Нижегородской обл.
БИК 042202001
В назначении платежа ОБЯЗАТЕЛЬНО: Благотворительная помощь для поиска донора Шимаровой Веронике

Можно пополнить счет мобильного телефона 8-930-813-52-03 Мегафон

Прошу всех не проходите мимо, этот маленький ангелочек ждет от нас помощи! Родители продали машину, гараж, но еще не собрано даже половины нужной суммы.
Эта форма лейкоза очень редкая и опасная, малышка не входит в ремиссию. В Дзержинске папа может подъехать куда нужно его тел. 8-929-047-35-55 Дмитрий.

Сообщение отредактировал СапФо - 13.9.2011, 19:08

[Mama-Iva]

ИНФОРМАЦИЯ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)

Всем доброго времени суток!
С началом весны ВСЕХ!
Новости из Мюнхена некоторых, наверное, заставят пойти мурашками. Но по -порядку:
Никуша никак не может восстановиться после 5 курса. Сам курс прошел хорошо, но инфекции так и преследуют этого маленького ангелочка. Пока так и не удается полностью вылечиться от кишечной инфекции. Постоянно на антибиотиках. Почти ничего ни кушала три недели, похудела сильно, было принято решение поставить внутривенное питание. Падало давление, пробовали подключить малышку к аппарату ИВЛ, но она категорично снимала эту маску. Три недели с температурой под 40 .Никак не могли понять что происходит, оказалась еще одна инфекция в катетере. На той недели под наркозом сделали операцию (сняли катетер, вскрыли очаг воспаления). Сейчас малышка без температуры, стала кушать, играть, радоваться. Пока они с мамой находятся в клинике, восстанавливаются. Врачи говорят, что еще недельку нужно побыть в клинике, а потом отпустят на квартиру отдыхать, набираться сил, готовиться к ПЕРЕСАДКЕ. Она все -таки точно НУЖНА. В понедельник 27.02.2012 года клиникой был выставлен счет.
Заведующая отделением, сказала, чтоб начать процесс подготовки к пересадке, ей нужно соглашение родителей и на счете хотя-бы 100 000 евро, остальную сумму за пересадку нужно заплатить в течение 3-4 недель.
Суммы в счетах такие, что родители точно не смогут оплатить их. По совету врачей из клиники родители написали в Немецкий фонд, он тоже помогает Русским деткам, может и Вероничке хоть какую-то часть переведут.
Сама сегодня отправила обращение в фонд «Подари жизнь» и «Русфонд». Созвонилась с Вестями-Приволжья, что-бы еще раз запустить сюжет о Вероничке. На след. недели должны дать ответ.
Всем кто может помочь в распостранении информации буду очень благодарна. Пишите спрашивайте, могу предоставить любые документы.
Еще у меня есть куб, специально сделанный для сбора денежных средств для Вероничке. У меня на работе уже стоит такой, есть еще один, если у кого-то есть место куда его можно пристроить, буду рада отдать.
Деньги на карте:
Maestro - 2 952 405-30 руб.
на моб. тел. Мегафон 180 000 руб.
Прикрепляю счет.

Причина редактирования: исправила ссылки на картинки