Малышке СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! Не проходите мимо., Требуются деньги для операции Опции

[Mama-Iva]

Шимарова Вероника Дмитриевна 28.05.2010 г.р.
Диагноз: Острый монобластный лейкоз
Описание: Срочно нужна пересадка костного мозга. Родственного донора нет. Поиск донора в Германии стоит 15.000 евро. Доставка в Россию 2.000 евро.
Сейчас Вероника с мамой находится в Детской областной клинической больнице г.Н.Новгорода в отделении гемотологии. тел.(831)467-14-21. 467-14-33, 467-14-44
Малышке назначено 5 курсов химиотерапии в НОДКБ и лучевая терапия. В настоящий момент Веронике сделан 1 курс химиотерапии. В ремиссию малышка не входит.
Прошу помощи у всех добрых людей на лечение этой малышки.
В двух словах как узнала. Вчера в магазине запчастей в г.Дзержинска муж увидел листовку с просьбой о помощи. Сегодня я созванилась с папой Вероники Дмитрием. Это перая информация.
Проживает их семья в г.Дзержинске Нижегородской обл. Малышка - единственный ребенок у родителей, очень долгожданный, т.к. 4 года после брака не могли забеременить. Летом у малышке часто поднималась температура, обращались к врачам говорили что простуда. А в июле Вероника, которая уже хорошо ходила перестала вставать на ножки, родители повезли в травпункт. Ответ - упала, теперь боиться. Не поверив ответам, родители обратились в местную поликлинику и настояли чтобы у ребенка были взяты все анализы.
Результат был ужасным РАК КРОВИ.Сейчас Вероника вместе с мамой находиться в НОДКБ в отделении гематологии с диагнозом острый монобластный лейкоз. Зав.отделением гемотологии Шамардина А.В. Лечаший врач-гемотолог Плаксина О.И. Вероники сделан первый курс химиотерапии, ремиссия не наступила, назначен второй курс.Спасти малышке жизнь может только пересадка костного мозга. Необходимо 15 000 евро на поиск донора в международнолм регистре и 2000 евро на транспортировку костного мозга в Россию. Родители очень активно занимаютя сбором денег, но сейчас общими усилиями собрано около 300 000 рублей. Немного информации есть на сайте

Шимаров Дмитрий Владимирович
Филиал АК СБ РФ (ОАО Дзержинское отделение 4342/096) в Волго-Вятском банке Сбербанка России
ИНН 77 07 083 893
БИК 042 202 603
КПП 524 902 001
к/с 30101810900000000603
счет 408 178 102 421 632 095 79/54

№карты 63 90 02 42 90 04 44 23 43 срок действия карты до 08/14 карта Маэстро

Расчетный счет больницы:
Получатель: Министерство финансов Нижегородской области
(л/с 406001020030 ГУ Нижегородская областная детская клиническая больница)
ИНН 5200000021 КПП 525301001
р/с № 40603810800003001174
ГРКЦ ГУ Банка России по Нижегородской обл.
БИК 042202001
В назначении платежа ОБЯЗАТЕЛЬНО: Благотворительная помощь для поиска донора Шимаровой Веронике

Можно пополнить счет мобильного телефона 8-930-813-52-03 Мегафон

Прошу всех не проходите мимо, этот маленький ангелочек ждет от нас помощи! Родители продали машину, гараж, но еще не собрано даже половины нужной суммы.
Эта форма лейкоза очень редкая и опасная, малышка не входит в ремиссию. В Дзержинске папа может подъехать куда нужно его тел. 8-929-047-35-55 Дмитрий.

Сообщение отредактировал СапФо - 13.9.2011, 19:08

[Mama-Iva]

НОВОСТИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)
Всем доброго времени суток! Эмоции от радости переполняют меня. Но начну по-порядку.
10.01.12 Вероничка с бабушкой вернулась в больницу после новогодних каникул. Родители тем временем отправились в Москву в немецкое посольство оформлять визу и все необходимые документы. Срочное приглашение из Германии было выслано 09.01.12 и как им объяснила представитель клиники, которая занимается только русскими пациентами, оформление должно было занять максимум 2 дня. Но оказалось все ни так то просто, до 13.01.12 Люба и Дима оббивали порог посольства и слезами просили оформить визу больному ребенку (сначала говорили , что для получения визы нужно заранее записаться, потом потерялось приглашение высланное из Германии), но все же они победили.
Тем временем малышке в больнице сделали УЗИ всех органов, кардиограмму сердца, взяли пункцию и кровь. Все в норме. Лейкоциты правда маловаты 2.1.
Но с какой радостью они вышли в пятницу 13 из больницы и поехали домой собирать чемоданы. Т.к. 16.01.12 на 07:05 были куплены билеты на Москву и на 17:35 билеты на самолет Москва-Мюнхен. В выходные с Любой разговаривала, говорит так ждала этого момента, а вот случилось, и я растерялась, хожу как оглушенная, нервы на пределе, слезы, слезы, слезы радости. Вся семья в выходные была в сборе, даже бабушка оставалась с ночевкой чтобы побыть со своей ниточкой.
Провожая их в понедельник на вокзале я не смогла сдержать слез (вспомнила как год назад с этого же вокзала провожала Тимофея), да все, кто пришел проводить так же не могли сдержать слез, маленький ангелочек с маской на лице, смотрящий из под шапки такими напуганными глазенками уезжает в долгий путь к своему выздоровлению. Но они такие молодцы - мама+папа+Вероника!
Прилетев в Москву из-за погодных условий 2 раза переносили вылет. Вероничка очень устала, замучилась, ничего ни пила ни ела, поднялась маленькая температура 37,4. Созванивалась с ними - родители были просто в паники. Последний раз звонила в 18.30 Люба говорила, что вылет будет в 18.45. И с этого момента до часа назад была как на иголках. И вот долгожданный звонок, номер из 13 чисел, это ОНИ !!!
"У нас все хорошо!, Нас отлично встретили, отлично расселили в пансионате. По сравнению с нашей больницей это рай! Со вчерашнего дня мы уже в клинике Швабинг. Палата одноместная очень большая, в ней чисто, светло, уютно есть все необходимое. Наш врач даже чуток знает русский язык, но везде в больнице с нами ходит переводчик. Папа Дима всегда с нами, только ночевать уходит в пансионат. Никуша в полном восторге от этого, прыгает, бегает, кувыркается, играет, вообщем куча положительных эмоций. С 20.01.12 планируется начать пятый курс химиотерапии, пока идет подготовка и полный осмотр (процедуры, анализы). Поговорили не много, деньги улетают со скоростью света, но важное вам отписала.
Буду ждать еще новостей и держать вас в курсе событий, Люба обещала скинуть фотки. Пока лечение по счету обошлось в 1 500 000 рублей. Расходы на поездку (виза, страховка, билеты и т.д.) - 100.000 рублей. Денежки еще на счете есть, но это еще только начало обследования, если все же и германские врачи придут к выводу, что пересадка необходима, то в этой клинике эта операция стоит от 170.000 евро. Но пока не будет думать о плохом! А будем радоваться тому что есть! Благодарность и низкий поклон ВСЕМ от родителей малышки и лично от меня!
Вот такие просто обалденные новости в канун Святого Крещения!
Всех с праздником! Здоровья и благополучия ваши семьям! Спасибо что вы есть!