![]() |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Если вы зарегистрированы, но не можете оставлять сообщения на форуме, загляните в тему Для ускорения вливания в коллектив
Благодарности за особую помощь клубу
|
|
![]() |
![]() ![]()
Сообщение
#1
|
|
![]() МАМА ВСЕГДА РЯДОМ!!! ![]() ![]() ![]() Группа: Пользователи Сообщений: 621 Регистрация: 13.12.2007 Вставить ник Цитата Из: Нижний Новгород Пользователь №: 1156 Настоящее имя: Ирина Ко мне лучше обращаться на..."ты" ![]() |
Шимарова Вероника Дмитриевна 28.05.2010 г.р.
Диагноз: Острый монобластный лейкоз Описание: Срочно нужна пересадка костного мозга. Родственного донора нет. Поиск донора в Германии стоит 15.000 евро. Доставка в Россию 2.000 евро. Сейчас Вероника с мамой находится в Детской областной клинической больнице г.Н.Новгорода в отделении гемотологии. тел.(831)467-14-21. 467-14-33, 467-14-44 Малышке назначено 5 курсов химиотерапии в НОДКБ и лучевая терапия. В настоящий момент Веронике сделан 1 курс химиотерапии. В ремиссию малышка не входит. Прошу помощи у всех добрых людей на лечение этой малышки. В двух словах как узнала. Вчера в магазине запчастей в г.Дзержинска муж увидел листовку с просьбой о помощи. Сегодня я созванилась с папой Вероники Дмитрием. Это перая информация. Проживает их семья в г.Дзержинске Нижегородской обл. Малышка - единственный ребенок у родителей, очень долгожданный, т.к. 4 года после брака не могли забеременить. Летом у малышке часто поднималась температура, обращались к врачам говорили что простуда. А в июле Вероника, которая уже хорошо ходила перестала вставать на ножки, родители повезли в травпункт. Ответ - упала, теперь боиться. Не поверив ответам, родители обратились в местную поликлинику и настояли чтобы у ребенка были взяты все анализы. Результат был ужасным РАК КРОВИ.Сейчас Вероника вместе с мамой находиться в НОДКБ в отделении гематологии с диагнозом острый монобластный лейкоз. Зав.отделением гемотологии Шамардина А.В. Лечаший врач-гемотолог Плаксина О.И. Вероники сделан первый курс химиотерапии, ремиссия не наступила, назначен второй курс.Спасти малышке жизнь может только пересадка костного мозга. Необходимо 15 000 евро на поиск донора в международнолм регистре и 2000 евро на транспортировку костного мозга в Россию. Родители очень активно занимаютя сбором денег, но сейчас общими усилиями собрано около 300 000 рублей. Немного информации есть на сайте Шимаров Дмитрий Владимирович Филиал АК СБ РФ (ОАО Дзержинское отделение 4342/096) в Волго-Вятском банке Сбербанка России ИНН 77 07 083 893 БИК 042 202 603 КПП 524 902 001 к/с 30101810900000000603 счет 408 178 102 421 632 095 79/54 №карты 63 90 02 42 90 04 44 23 43 срок действия карты до 08/14 карта Маэстро Расчетный счет больницы: Получатель: Министерство финансов Нижегородской области (л/с 406001020030 ГУ Нижегородская областная детская клиническая больница) ИНН 5200000021 КПП 525301001 р/с № 40603810800003001174 ГРКЦ ГУ Банка России по Нижегородской обл. БИК 042202001 В назначении платежа ОБЯЗАТЕЛЬНО: Благотворительная помощь для поиска донора Шимаровой Веронике Можно пополнить счет мобильного телефона 8-930-813-52-03 Мегафон Прошу всех не проходите мимо, этот маленький ангелочек ждет от нас помощи! Родители продали машину, гараж, но еще не собрано даже половины нужной суммы. Эта форма лейкоза очень редкая и опасная, малышка не входит в ремиссию. В Дзержинске папа может подъехать куда нужно его тел. 8-929-047-35-55 Дмитрий. Сообщение отредактировал СапФо - 13.9.2011, 19:08 -------------------- |
|
|
![]() |
![]()
Сообщение
#2
|
|
![]() МАМА ВСЕГДА РЯДОМ!!! ![]() ![]() ![]() Группа: Пользователи Сообщений: 621 Регистрация: 13.12.2007 Вставить ник Цитата Из: Нижний Новгород Пользователь №: 1156 Настоящее имя: Ирина Ко мне лучше обращаться на..."ты" ![]() |
НЕМНОГО ИНФОРМАЦИИ С НИЖЕГОРОДСКОГО САЙТА (пост не мой)
Всем привет! Как приятно сейчас писать хорошие новости. Извините, что некоторое время молчала, боялась сглазить, хотя знала, что поговаривали об отпуске домой. С понедельника Вероничка дома. После второго курса химии наступила долгожданная ремиссия. Показатели немного выросли: Гемоглобин 101, Лейкоциты 2,25, Тромбоциты 27. Врачом прописан Домашний режим, поэтому семейка наслаждается общением друг с другом. Вероничка в хорошем настроении: бегает, прыгает, играет, сейчас ей разрешено все, даже папу можно изрисовать фломастерами и он не заругает (фотку ниже прикреплю). Разрешено каждый день купаться, что приносит огромное удовольствие. Рацион питания тоже расширился: соки, пюрешки, кашки, булочки все оплетаем с удовольствием. Папа не видел малышку почти 2 месяца, говорит что повзрослела, похудела, но такая же веселая и озорная. Вчера по Вестям-Приволжья вышел репортаж про Веронику, вот ссылка тем кто не видел: Вероника Шимарова нуждается в помощи нижегородцев После него, телефон Дмитрия просто не умолкает. Люди предлагают помощь в поиске клиники в Израиле, в Германии. Откликнулись люди, которые пережили эту болезнь, они дают информацию по клиникам, где они проходили лечение, советуют, делятся опытом. В данный момент родители Вероники отдали на английский и немецкий перевод выписку из истории болезни, что бы в дальнейшем отсылать ее по разным клиникам. Самое главное сейчас найти клинику, которая действительно даст положительный ответ на исцелении Вероники. Существуют даже такие клиники, которые готовы принять девочку без выписки за баснословные суммы 200.000-300.000 евро. От таких сумм в горле комок. Сколько еще потребуется сил, терпения, духовной и материальной поддержки этой семье. Молимся и держим кулочки за это маленькое чудо. ОНА ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОПРАВИТЬСЯ! -------------------- |
|
|
![]() ![]() |
![]() |
Текстовая версия | Сейчас: 24.6.2025, 4:18 |
© Клуб "Вышивка крестом".
Копирование любой информации возможно только после согласования с администрацией Клуба.
Клуб "Вышивка крестом" не несет ответственности за качество рекламируемых на сайте товаров и услуг.